Tyto síto buňky jsou ty, které přenášení míza s cukry a živin v lýka non-krytosemenných cévnatých rostlin. Jsou homologní k prvkům sítové trubice angiospermů. Oba typy buněk zůstávají naživu, přestože ztratily jádro a několik základních organel.
Síta jsou dlouhé a úzké, s překrývajícími se konci. Na celém svém postranním povrchu mají malé porézní oblasti (síta) ve styku s albuminovými buňkami, někdy nazývanými Strasburgerovy buňky.
Zdroj: pixabay.com
Prvky trubice obrazovky jsou krátké a široké. Tvoří spojité trubice. Na jejich koncích mají porézní desky v kontaktu s doprovodnými buňkami.
Struktura
Stejně jako většina falošných buněk mají síta buněčnou stěnu tvořenou celulózou, hemicelulózou a pektinem. Obrazovky jsou prohlubně s póry až do průměru 15 μm. To lze pozorovat pomocí optického mikroskopu.
Póry procházejí můstky nebo cytoplazmatickými tubuly mezi sousedními síty a albuminovými buňkami, které vytvářejí spojitost mezi protoplazmy obou.
Každý z těchto můstků je obklopen válcem s obsahem kalózy složeným z hustě zabaleného β-glukanu vypadajícího z hyalinu. Tím se zabrání úniku obsahu mostů.
Na rozdíl od prvků sítové trubice sousední sítko a albuminové buňky obecně nevyplývají z dělení stejné rodičovské buňky.
Struktury buněčných stěn, které pomocí můstků navazují komunikaci mezi protoplazmy albuminových a sítových buněk, se nazývají plazmodesmy.
Vztah k jiným buňkám
Cévní rostliny mají dva typy komplexní vodivé tkáně uspořádané v paralelních vaskulárních svazcích podél kůry kořenů, stonků, větví a listových žil.
Na jedné straně xylem distribuuje vodu a minerální soluty odebrané z půdy. Na druhé straně phloem nese vodu, cukry produkované fotosyntézou a živiny dříve uložené v jiných buňkách.
Stejně jako xylem je i floem odvozen od růstové oblasti stonku zvané vaskulární kambium. Jeho hlavní složkou jsou sítové články nebo prvky sítové trubice.
Floem také obsahuje sklerenchymální buňky s podpůrnou funkcí, idioblasty, sekreční funkce a parenchymální buňky s ukládací funkcí.
Albuminózní buňky jsou také parenchymální. Stejně jako doprovodné buňky angiospermů mají protoplazmu s hojnými ribosomy a mitochondrie, rozsáhlé drsné endoplazmatické retikulum, plastidy se škrobovými zrny a jádro, které lze lobovat. Mohou mít také velkou vakuolu.
Sítové buňky, postrádající základní jádra a organely, potřebují metabolický aparát, proteiny a ribonukleární proteinové komplexy, další živiny, ATP, signální molekuly a albuminové hormony, aby zůstaly naživu.
Pohyb těchto sloučenin v rostlině by bez albuminových buněk nebyl možný.
Funkce
Pohyb vody a rozpuštěných látek v plameni může probíhat v různých směrech v různých časech. I určité soluty se mohou pohybovat v opačných směrech současně. Tato kapacita je způsobena skutečností, že fém je složen z živých buněk, schopných provádět různé metabolické procesy.
Z bílkovinných buněk se cukry produkované ve fotosyntetických tkáních ukládají do sítových buněk. Zvýšení koncentrace cukrů v těchto buňkách snižuje osmotický potenciál mízy a přitahuje vodu ze sousedního xylemu. To zvyšuje turgor sítových buněk.
Zvýšený tlak mízy způsobí, že se pasivně pohybuje směrem k cílovým tkáním.
Jak se cukry vypouštějí do těchto tkání, klesá turgor sítových buněk, což způsobuje, že se voda vrací do xylemu. Tento proces se cyklicky opakuje, čímž dochází k nepřetržitému posílání cukrů flomem a jeho výtoku do cílových tkání.
U některých rostlin vyžaduje vypouštění cukrů do sítových buněk proti koncentračnímu gradientu enzym adenosintrifosfát.
Vykládání cukrů z květin a ovoce znamená další energetický výdaj, protože transport musí probíhat proti gradientu sacharózy, fruktózy a glukózy.
Období růstu
Během období největšího růstu rostlin jsou hlavními aktivními sítovými buňkami buňky, které jsou součástí květu skladovacích orgánů škrobu a rostoucích apikálních, kořenových a axilárních meristémů.
Během období intenzivní fotosyntetické aktivity jsou hlavními aktivními sítovými buňkami buňky květu listů a skladovacích orgánů.
Patologie
Viry napadající rostliny často používají jako kanál k napadení celého organismu systémy sítových buněk nebo prvky sítových trubic.
Prověřené buňky vyhladí léze, které rychle utrpí depozicí vápníku. Mšice mají speciálně upravené náústky, aby neutralizovaly tuto obranu, takže mohou nepřetržitě sát mízu celé hodiny. Tento a další hmyz konzumující mízu přenášejí viry, které napadají rostliny.
Když sítové buňky umírají, dělejí se také jejich přidružené albuminové buňky. To je známkou úzké vzájemné závislosti obou typů mikroorganismů.
Není známo, proč velké množství tubulárního endoplazmatického retikula může způsobit okluzi sítových pórů v sítových buňkách gymnospermů.
Vývoj
Xylem a phloem vyřešily problém transportu vody a živin v suchozemském prostředí, což umožnilo vývoj velkých rostlin a tím i vzhled lesů a vytvoření obrovské biologické rozmanitosti, kterou skrývají po celém světě.
S ohledem na prvky sítové trubice a jejich doprovodné buňky jsou spojené sítové a albuminózní buňky považovány za primitivní. Svědčí o tom skutečnost, že sítové buňky se nacházejí ve všech vaskulárních rostlinách bez květů a pouze v některých fylogeneticky bazálních angiospermech.
Angiosperms jsou myšlenka k pocházeli z gymnosperms. To by byl evoluční důvod, proč jsou systémy přenosu mízy založené na sítových trubkových prvcích podobné těm, které jsou založeny na sítových buňkách. Jinými slovy, oba systémy by byly homologní.
Jako důkaz této homologie lze uvést, že oba systémy vykazují pozoruhodné podobnosti, zejména pokud jde o vlastnosti protoplastu (ztráta jádra a samotných organel) a systému screeningu.
Reference
- Azcón-Bieto, J., Talón, M. 2006. Základy fyziologie rostlin. McGraw-Hill, Madrid.
- Beck, CB 2010. Úvod do struktury a vývoje rostlin - anatomie rostlin pro dvacáté první století. Cambridge University Press, Cambridge.
- Evert, RF, Eichhorn, SE 2013. Biologie rostlin. WH Freeman, New York.
- Gifford, EM, Foster, AS 1989. Morfologie a vývoj cévnatých rostlin. WH Freeman, New York.
- Mauseth, JD 2016. Botanika: úvod do biologie rostlin. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
- Rudall, PJ Anatomie kvetoucích rostlin - úvod do struktury a vývoje. Cambridge University Press, Cambridge.
- Schooley, J. 1997. Úvod do botaniky. Delmar Publishers, Albany.
- Stern, RR, Bidlack, JE, Jansky, SH 2008. Úvodní biologie rostlin. McGraw-Hill, New York.