PLAZMOVÉ BUŇKY: CHARAKTERISTIKA, FUNKCE A NEMOCI - BIOLOGIE - 2025

Tyto plazmatické buňky, známé také jako plazmatických buněk, jsou buňky odvozené z jednoho typu bílých krvinek (leukocytů), který má schopnost syntetizovat protilátky, a nacházející se v různých tkáních savců a dalších zvířat, které mají významné imunologické funkce.

Německý anatom Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) byl ten, kdo poprvé použil termín „plazmatické buňky“ v roce 1875, aby označil soubor buněk přítomných v krevní plazmě.

Normální plazmatické buňky (Zdroj: Lydia Kibiuk (Illustrator) přes Wikimedia Commons)

Později, v roce 1890, Santiago Ramón y Cajal popsal tyto buňky jako „kyanofilní buňky“, ale až v roce 1891 Paul Gerson Unna používal termín „plazmatická buňka“ k označení konkrétní skupiny buněk, které pozoroval v lézích lupus vulgaris kožní choroby způsobené M. tuberculosis.

Dnes hovoříme o „plazmatických buňkách“, když mluvíme o zaoblených nebo oválných buňkách, s bazofilním cytosolem, odvozeným od B lymfocytů, takže se jedná o buňky specializované na syntézu specifických protilátek nebo imunoglobulinů proti určitým antigenům, a to i v případě, že tyto neexistují "stimulační" molekuly.

Jsou to extrémně rozmanité buňky, a ačkoli s nimi související patologie jsou vzácné, často se vyznačují přehnaným množením jedné z nich, což vede k velké sadě klonálních buněk, které produkují stejné protilátky.

Charakteristika plazmatických buněk

Plazmové buňky se nacházejí v medulárních šňůrách klidových lymfatických uzlin; byly také identifikovány v okrajových oblastech sleziny a v některých pojivových tkáních lidského těla.

Kromě toho jsou tyto buňky také velmi hojné v lamina propria střevní sliznice. Ve skutečnosti více než 80% plazmatických buněk bylo spojeno s lymfoidními tkáněmi spojenými se střevy, kde jsou zodpovědné za syntézu imunoglobulinu A (IgA).

Fotografie obarveného plazmocytu (Zdroj: Guy Waterval přes Wikimedia Commons)

Jsou to buňky s excentrickým jádrem, to znamená, že je přemístěno od středu. Heterochromatin se nachází uvnitř jeho jádra velmi zvláštním způsobem, někteří autoři jej popisují jako „paprsky tlustého kola nákladního automobilu“. Obklopující jádro je to, co mnozí nazývali „perinukleární sklad“.

Jeho cytosol je středně bazofilní nebo amfilní, to znamená, že může být barven kyselými i alkalickými barvivy. Na druhé straně, jeho obecný tvar je zaoblený nebo oválný, s průměrem 9-20 mikronů. Ve svém cytosolu mají plazmové buňky prominentní drsné endoplazmatické retikulum, ke kterému je sdruženo více ribozomů.

Malé procento plazmatických buněk má jednu nebo více vysoce vzdálených hrubých endoplazmatických retikula cisternae, které obsahují velmi hustý materiál, který je složen z "neúplných" imunoglobulinových molekul.

Mezi membránami endoplazmatického retikula těchto buněk jsou četné mitochondrie. Mají také velký Golgiho komplex, který tvoří perinukleární „halo“.

Plně zralá plazmatická buňka neexprimuje na svém povrchu žádný typ imunoglobulinu. Stejně tak ztrácí schopnost exprimovat molekuly hlavního histokompatibilního komplexu třídy II, a proto nefungují při prezentaci antigenů.

Odkud pocházejí plazmové buňky?

Podobně jako prekurzorové buňky erytrocytů, megakaryocytů a buněk myeloidní linie, jsou plazmatické buňky buňky patřící k jedné z hematopoetických linií, které představují mezi 2% a 4% nukleovaných buněk kostní dřeně.

Jsou odvozeny od aktivovaných malých B lymfocytů, to znamená, že se jedná o terminální diferenciační buňky.

Antigenem zprostředkovaná aktivace zralých B buněk podporuje vývoj "zárodečného centra", které tvoří přechodné buňky známé jako "plazmoblasty" schopné sekretovat protilátky při jejich dělení.

Plazmové buňky (Zdroj: Calicut Medical College prostřednictvím Wikimedia Commons)

Kromě plazmoblastů se liší i extrafolikulární plazmatické buňky s krátkou životností, které vylučují zárodečné specifické antigeny, od zralých B buněk. Plazmoblasty vstupují do krevního oběhu na krátkou dobu, dokud nedosáhnou kostní dřeně, sleziny, lymfatických uzlin nebo lymfoidních tkání spojených s mukózou.

Tyto různé anatomické oblasti poskytují plazmoblasty nezbytné faktory k přežití a diferenciaci na zralé plazmatické buňky s delší životností. Dnes je známo, že titry plazmatických protilátek jsou produkovány těmito plazmovými buňkami s dlouhou životností.

Výraz povrchových značek

Plazmové buňky koexprimují dvě molekuly známé jako CD138 a CD38, což je činí snadno identifikovatelnými průtokovou cytometrií při studiu kostní dřeně, periferní krve a dalších tělesných tkání.

CD138 a CD38 jsou součástí sady povrchových markerů, které cytologové používají pro „imunofenotypizaci“ buněk imunitního systému. Tato sada markerů je známá jako „skupina diferenciace“ z anglického klastru diferenciace a jsou často povrchovými proteiny se specifickými funkcemi.

Když se tyto buňky stanou „maligními buňkami“ v důsledku určitého typu patologie, změní se exprese jejich povrchových molekul a ty se snadno identifikují přítomností molekul, jako jsou CD28, CD33, CD56 a CD117.

Funkce

Plazmové buňky nebo plasmatické buňky lze definovat jako „typ zralých B buněk“, který neexprimuje protilátky na svém povrchu, ale je vylučuje ve velkém množství.

Z tohoto hlediska je logické poukázat na to, že se jedná o buňky, které jsou pro imunitní systém, zejména pro adaptivní nebo humorální systém reakce, nesmírně důležité.

Po zrání z B lymfocytů tyto buňky nepřetržitě produkují protilátky měsíce a dokonce roky, dokonce i v nepřítomnosti antigenního stimulu, a proto jsou nezbytné pro ochranu těla před různými napadajícími patogeny.

Související nemoci

Onemocnění nebo poruchy související s plazmatickými buňkami nejsou příliš časté, ale obecně jsou spojeny s přehnaným nebo nekontrolovaným množením jednoho typu plazmatických buněk.

Výsledek těchto poruch vede k syntéze velkého množství stejné protilátky (monoklonální), kterou mnozí vědci identifikovali jako protein M.

Vzhledem k tomu, že nekontrolované dělení těchto buněk produkuje klony a protože tyto klony produkují stejný typ protilátky, snižuje se schopnost těla reagovat na jiné infekce, a proto jsou lidé s tímto typem patologie více náchylné k jiným infekcím.

Když se počet „abnormálních“ plazmatických buněk výrazně zvýší a napadnou různé orgány a tkáně, příliš mnoho protilátek může poškodit životně důležité orgány, jako jsou kosti a ledviny.

Nejběžnější patologické „plazmatické“ patologie jsou:

- Monoklonální gamapatie.

- Mnohočetný myelom.

- Makroglobulinémie (vzácná).

- Nemoci těžkého řetězce (vzácné).

Reference

1. Bayrd, ED, a Kyle, RA (1976). Monoklonální gamapatie: mnohočetný myelom a související poruchy plazmatických buněk. Thomasi.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biologie plazmatických buněk. Osvědčené postupy a výzkum Klinická hematologie, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ a Shimizu, K. (2014). Plazmové novotvary: genetika, patobiologie a nové terapeutické strategie. Mezinárodní výzkum BioMed, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Původ heterogenity plazmatických buněk. Hranice v imunologii, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Objev plazmatických buněk: historická poznámka. Immunology letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulace vývoje plazmatických buněk. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.