MYXOMYCETES: CHARAKTERISTIKA, TAXONOMIE, VÝŽIVA, LOKALITA - BIOLOGIE - 2025

Tyto mixomicetos (třída vlastní hlenky), také běžně známé jako plasmodií, formy slizu nebo „houby“ mucilaginous, jsou nejbohatší druhy skupina v okrajové améby, s asi 1000 druhů morfologicky rozpoznatelné. Kvůli povrchové podobnosti jejich reprodukčních struktur byly chybně klasifikovány jako houby.

Tyto organismy jsou jednobuněčné protisty bez buněčné stěny, heterotrofy, které se živí fagocytózou bakterií, dalších protistů a hub. Zabírají různá mikrohabitata téměř ve všech suchozemských ekosystémech a dokonce se nacházejí ve vodním prostředí. Žijí v kůře stromů, padlých nebo zavěšených zbytcích rostlin a v organické hmotě půdy.

Obrázek Tubifera ferruginosa (Batsch) JF Gmel. 1791. Dan Molter (shroomydan), prostřednictvím Wikimedia Commons

Vzorky lze získat jako plodnice pěstované v přírodních podmínkách nebo pěstované v laboratoři. Dvě trofická stádia jejich životního cyklu (amoeboflageláty a plazodie) jsou často nenápadné, ale plodnice jsou často dostatečně velké, aby byly přímo pozorovány v přírodě.

Nejsou patogenní a nemají ani ekonomický význam. Pouze několik druhů je zajímavých jako laboratorní modely; obzvláště Physarum polycephalum a Didymium iridis, byly použity ke zkoumání buněčného dělení a vývojové biologie v myxomycetách nebo ke studiu některých genetických mechanismů.

Dokončují životní cyklus od spór obecně šířených vzduchem. Prochází haploidní fází bičovaných neinukleovaných buněk nebo ne a vícejadernou diploidní fází, která končí v plodném těle, které vede ke sporrangii a uvolňuje spory. Tvoří rezistenční struktury, mikrocysty a sklerotii, aby přežily extrémní podmínky.

Obecné vlastnosti

Myxomycety jsou jednobuněčné, jednobuněčné nebo vícejaderné, volně žijící suchozemské organismy, fagotrofní heterotrofy, postrádající buněčnou zeď. Šíří se vzdušnými spóry nebo vzácněji zvířecími vektory.

Od svého objevu byly myxomycety klasifikovány různými způsoby jako rostliny, zvířata nebo houby, protože vytvářejí vzdušné spory se strukturami, které se podobají strukturám některých hub a obvykle se vyskytují v některých stejných ekologických situacích jako houby.

Název myxomycete, který se používá více než 175 let, je odvozen z řeckých slov myxa (znamenající sliz) a mycetes (označující houby).

Absence buněčné stěny a způsob jejich krmení fagocytózou je však odlišuje od skutečných hub. Důkazy získané ze sekvencí RNA potvrzují, že se jedná o améby a ne houby.

Je zajímavé, že skutečnost, že myxomycetové jsou protisté, byla poprvé zdůrazněna před více než stoletím a půl, kdy bylo pro skupinu navrženo jméno Mycetozoa (doslovně znamená "zvířecí houba").

Většina mykologů však myxomycetos nadále považovala za houby až do druhé poloviny 20. století.

Fylogeneze a taxonomie

První popis organismů nyní známý jak Myxomycetes byl poskytnut Linnaeus v jeho Speies plantarum 1753 (Lycoperdon epidendru, nyní volal Lycogala epidendrum).

První významné taxonomické ošetření Myxomycetes bylo publikováno De Barym (1859), který jako první dospěl k závěru, že tyto organismy byly protisty a nikoli houby.

První monografie skupiny je způsobena studentem De Bari jménem Rostafinski (1873, 1874-1876). Protože to bylo psáno v polštině, nebylo široce rozšiřováno. Práce, která stále zůstává definitivní monografií skupiny, je The Myxomycetes, publikoval George Martin a Constantine Alexopoulos v roce 1969.

Superskupina a podtřídy

Patří do superskupiny Amoebozoa ve třídě Myxogastria a zahrnují dvě podtřídy: Collumellidia a Lucisporidia. Z důvodu křehké povahy jejich struktur nejsou fosilní zbytky Myxomycetes běžné, nicméně některé exempláře Stemonitis a Arcyria byly nalezeny v baltském jantaru, které pocházejí z více než 50 milionů let. Fylogenetické studie s molekulárními údaji prokazují jeho vztah k ostatním skupinám Amoebozoa a ne k království Fungi.

Objednávky

Zpočátku byly rozděleny do šesti řádů: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales a Trichiales.

Členové Ceratiomyxales, zastoupeni pouze rodem Ceratiomyxa, se však jasně liší od všech organismů přiřazených k ostatním řádům, a proto byli odděleni od Myxomycetes.

Například, jeho spory jsou produkovány externě na jednotlivých strukturách stonku a ne v plodném těle.

Nedávné molekulární fylogeneze objevily monofyletickou kladu (nazvanou "Macromycetozoan") složenou z Dictyostelia, Myxogastria a Ceratiomyxa.

Skupina Myxogastria je monofyletická, ale hluboce rozdělena do dvou skupin: lesklý spor Myxomycetes (Lucidisporidia) a tmavý spor Myxomycetes (Columellidia). Tento rozdíl je způsoben výskytem melaninu ve stěnách spór. Podrobné fylogenetické vztahy uvnitř obou skupin musí být dosud vyřešeny.

Přímo na poli bylo detekováno 60% známých druhů, které rozpoznávají jejich plodnice, dalších 40% je známo, že se získaly pouze ve vlhkých komorách nebo agarových kultivačních médiích.

Výživa

Myxomycety jsou heterotrofy, které se živí fagocytózou. Ve formě ameboflagelátů a plazodií jsou jejich hlavní potravou volně žijící bakterie, ale také jedí kvasinky, řasy (včetně sinic) a houby (spory a hyfy).

Jsou jednou z nejdůležitějších skupin z hlediska bakteriální spotřeby. Jejich umístění v potravinovém řetězci jim přiřazuje důležitou ekologickou roli tím, že upřednostňuje uvolňování živin z biomasy bakteriálních a fungálních rozkladných látek, zejména vitálního dusíku pro rostliny.

Místo výskytu

Jsou široce rozšířeny téměř ve všech suchozemských ekosystémech a některé druhy dokonce zabírají vodní stanoviště. Amoeboidní organismus příbuzný Myxomycetes byl izolován jako endocommensal v coelomic dutině mořského ježka.

Teplota a vlhkost jsou omezujícími faktory výskytu Myxomycetes v přírodě. V některých případech může ovlivnit také pH substrátu.

Mohou obývat extrémní xerické podmínky, jako je poušť Atacama, části Arabského poloostrova, poušť Gobi v Mongolsku nebo vysokohorská výška v oblasti, kde se na konci jara a na začátku léta tají sněhové břehy.

Struktura jejich šíření a latence jim umožňuje přežít tyto extrémní podmínky: spóry mohou přežít po celá desetiletí, mikrocysty a sklerotii měsíce nebo roky.

Diverzita a biomasa

Druhová bohatost Myxomycetes má tendenci se zvyšovat s tím, jak roste rozmanitost a biomasa spojené vegetace, která vede ke zbytkům, které podporují populace bakterií a dalších mikroorganismů, které slouží jako potravina. Na druhé straně se přizpůsobují velmi specifickým stanovištím a vytvářejí konkrétní biotypy.

Nacházejí se na rostlinných zbytcích ze země, kůře stromů (kortikolů), živých listových povrchech (epiphiles), řasách, rostlinných zbytcích, květenstvích, hnoji z býložravých zvířat.

Stejný druh Myxomycete se bude lišit v barvě a velikosti plodnic v závislosti na tom, zda se vyvíjí v květenství tropických bylin nebo v rostlinných zbytcích v půdě.

Myxomycety, které se obvykle objevují na padlých kmenech, jsou ty, které obecně produkují větší plodná těla, a proto jsou nejznámější. Tato skupina zahrnuje druhy rodů Arcyria, Lycogala, Stemonitis a Trichia.

Reprodukce: životní cyklus

Životní cyklus Myxomycetes zahrnuje dvě velmi různá trofická stádia, z nichž jedno sestává z neinukleovaných améb, s nebo bez bičíků, a druhé sestávající z výrazné multinukleární struktury, plazodie, která vznikla ve většině případů sexuální fúzí. předchozích způsobů.

Spore-haploidní fáze

Ze spor (haploidní fáze) vzniká protoplast. Protoplast může mít podobu améby schopné dělit se nebo nerozdělitelné bičíkové buňky (termín amoeboflagelát označuje obě formy).

Protoplasty - binární štěpení

Tyto protoplasty se dělí binárním štěpením a vytvářejí velké populace v různých mikrohabitatech, kde se vyvíjejí. Během prvního trofického stádia, v suchých podmínkách nebo kvůli nedostatku potravy, vytváří amoeboflagelát mikrocyst nebo klidovou fázi.

Amoeboflageluje-gametická fúzní-diploidní fáze

Kompatibilní ameboflageláty vytvářejí zygoty gametickou fúzí, čímž se iniciuje diploidní fáze. Jádro zygoty se dělí mitózou a každé nové jádro se dál dělí bez cytokinézy, čímž se produkuje jedna velká vícejaderná buňka zvaná plazmodie, která představuje druhou trofickou fázi.

Za nepříznivých podmínek může plazodie tvořit druhý typ klidové struktury, který se nachází v myxomycetách: sklerotie nebo makrocyst.

Sporophor

Celá plazodia se stává sporoforem, který vytváří plodná těla (nazývaná také sporokarpy), která obsahují spory tvořené meiózou (haploidy).

Spóry myxomycet jsou rozptýleny větrem nebo v některých případech živočišnými vektory. Ze spor se vynoří amoeboflagelát a cyklus začíná znovu.

Některé Myxomycety jsou však apomiktické a tento cyklus přesně nesledují. Pokusy prováděné v monosporických kulturách naznačují, že kolonie zahrnují směs heterostalických (sexuálních) kmenů, kde fúze améby generuje diploidní plasmodia, a asexuální kmeny, kde pouze amoeboflageláty mohou zrát na haploidní plasmodia.

Reference

1. Clark, J. a Haskins, EF (2010). Reprodukční systémy v myxomycetách: Přehled. Mykosféra 1 337 - 353
2. Clark, J. a Haskins, EF (2013). Jaderný reprodukční cyklus v myxomycetách: přehled. Mycosphere, 4, 233 - 248.
3. Stephenson, Steven L. 2014. Excavata: Acrasiomycota; Amoebozoa: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (str. 21-38). In: DJ McLaughlin a JW Spatafora (Eds.), Mycota VII část A. Systematika a evoluce. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 2. vydání
4. Stephenson, Steven L. a Carlos Rojas (Eds.). 2017. Myxomycetes: Biología, Systematika, Biogeografhy a Ecology. Academic Press. Elsevier.
5. Stephenson, Steven L a Martin Schnittler. 2017. Myxomycetes. 38: 1405-1431. In: JM Archibald et al. (Eds.). Příručka protistů. Springer International Publishing AG.