CO JE BAREVNÁ SLEPOTA? PŘÍZNAKY A PŘÍČINY - ARTE

Barevná slepota nebo barevná slepota je nedostatek oka charakterizované neschopnosti vidět nebo rozlišovat barvy za normálních světelných podmínek. Původ jeho názvu pochází od chemika a matematika Johna Daltona (1766 - 1844), který byl majitelem této genetické vady.

Dalton si všiml jeho zrakového postižení, protože zmatil baňky ve své laboratoři a způsobil incident. Ve své práci Mimořádná fakta týkající se barevného vidění (1794) vysvětluje, jak barevně slepí lidé vnímali barvu a pokusili se vysvětlit příčiny poruchy.

Barevná slepota je výsledkem absence nebo nesprávné funkce jedné nebo více senzorických buněčných kuželů v sítnici. Kužely jsou zodpovědné za to, že se světlo přeměněné na elektrickou energii dostává do mozku optickým nervem.

Druhy barevné slepoty

Závažnost postižení je variabilní a lze ji klasifikovat podle stupně do tří typů barevných anomálií.

Dichromatismus

Lidé, kteří trpí dichromatismem, vnímají menší škálu barev, protože trpí dysfunkcí v jednom ze tří základních mechanismů barvy. Jsou známy tři varianty:

- Protanopie. Nedostatek pigmentů, které absorbují dlouhé vlnové délky. Postižení lidé nevnímají červenou barvu a jsou schopni vidět pouze modré nebo žluté tóny.

- Deuteranopie: nedostatek pigmentů, které absorbují střední vlnové délky. Postižení lidé vidí zelenou barvu ve žlutých tónech.

- Tritanopie: nedostatek pigmentů, které absorbují krátké vlnové délky. Sufferers si pletou žluté a modré a vidí pouze namodralé a načervenalé tóny.

Anomální trichomaticismus

Je to nejvíce postižená. Jednotlivec představuje všechny tři typy kuželů, ale představují určitý nedostatek, který brání normálnímu fungování a mění vnímání barev. Je rozdělena do tří skupin: protanomalia, deuteranomalia a tritanomalia.

Achromatopsie

Vážnější varianta barevné slepoty. Jedinec vidí pouze bílou, černou, šedou a všechny jejich odstíny, což mu brání vnímat jakoukoli barvu. Důvody mohou být způsobeny chybějícím kuželem nebo neurologickými důvody.

To je obvykle spojeno s amblyopií, citlivostí na světlo, slabým zrakem nebo nystagmem (nedobrovolný pohyb očí). Ti s achromatopsií jsou velmi citliví na sluneční světlo.

Příčiny

Příčiny, které způsobují nedostatky v barevném vidění, lze rozdělit do dvou částí:

Genetické příčiny

Vada je ve většině případů genetická. To je přenášeno recesivním genem spojeným s chromozomem X.

Získáno

Jsou to ty, které nesouvisejí s genetikou. Jsou produkovány několika faktory, jako například:

- Chronická onemocnění (Alzheimerova choroba, diabetes, glaukom, leukémie, roztroušená skleróza nebo makulární degenerace)

- Nehody nebo mrtvice, které poškozují sítnici nebo určité oblasti mozku a které vedou k vizuální deformaci.

- Léky a léky. Ačkoli existuje několik léků, které mohou způsobit tuto poruchu, lék hydroxychlorochin (Plaquenil), používaný pro onemocnění, jako je revmatoidní artritida, je ten, který obvykle způsobuje nejvíce problémů.

- Průmyslové nebo environmentální chemikálie. Byly případy, kdy se u oxidu uhelnatého, sirníku uhlíku nebo olova může vyvinout barevná slepota.

- Věk. Lidé starší 60 let mohou zažít fyzické změny, které ovlivňují jejich schopnost vidět barvy.

Kdo je ovlivněn barevnou slepotou?

Barevná slepota může ovlivnit kohokoliv, protože je to v důsledku dědičného genetického problému. U mužů je však mnohem pravděpodobnější, že to bude trpět než u žen.

Odhaduje se, že 1,5% mužů trpí barevnou slepotou, zatímco pouze 0,5% žen trpí určitým poškozením při rozlišování barev.

Je to proto, že tato porucha je spojena s recesivními genovými mutacemi. Pamatujte, že ženy jsou tvořeny dvěma chromozomy X, zatímco muži mají jeden chromozom X a další Y.

Chromozom X je místem, kde se vyvíjejí geny, které způsobují slepotu barev, a také další nemoci, jako je hemofilie.

Pokud obě pohlaví mají chromozom X, proč to ovlivňuje více muže? Důvod je ten, že ostatní chromozomy X u žen kompenzují změny. To znamená, že obsahují zdravý gen, který, protože převládá, se vyhýbá rozvoji genetických chorob po většinu času.

Člověk, který má Y chromozom, však nemůže kompenzovat tento typ genetické změny a je náchylnější k rozvoji barevné slepoty.

Ženy tedy mohou být nositeli nemoci, pokud jeden z jejich chromozomů obsahuje geny, ale mohou ji rozvíjet, pouze pokud mají postižené oba chromozomy.

Diagnóza

Oftalmologové provedou jednoduchý test s použitím písmen Ishihary, aby potvrdili, že osoba je slepá barva. Shonobu Ishihara (1879-1963) navržený na počátku 20. století, navržený Dr. Shonobuem, představuje dnes nejspolehlivější, nejjednodušší a nejekonomičtější metodu.

Karty jsou tvořeny řadou kruhových bodů v různých odstínech, které tvoří viditelné číslo pro lidi s normálním zrakem. V případě osoby, která trpí poruchou barvy, nebude schopna rozpoznat žádné číslo.

V závislosti na typu barevné slepoty budou použity karty s modrými, zelenými a hnědými tóny (protanopie) nebo červené, žluté a oranžové (deuteranopie).

Ke stanovení úrovně barevné slepoty se test skládá z 38 karet, i když obvykle je k určení, zda má nemoc nemoc, či nikoliv, obvykle zapotřebí méně než 20.

Ishiharovy dopisy. Na obrázku vlevo vidí člověk s normálním viděním číslo 6, zatímco slepý nevidí nic. Na obrázku napravo vidí člověk s normálním zrakem číslo 2, zatímco slepý nevidí nic.

Grafy Ishihary nejsou jedinou metodou pro diagnostiku barevné slepoty. Přestože je jeho použití méně časté, existuje několik testů, které mohou být také užitečné:

- Test Jean Jouannic. Podobně jako karty Ishihar, s tím rozdílem, že obraz, který má být rozpoznán, může být písmeno, číslo nebo geometrický obrázek. To je často používáno pro testování u malých dětí kvůli jeho jednoduchosti.

- Farnsworthův test. Test spočívá v tom, že si pacient objedná řadu barevných karet tak, aby byly barvy postupně uspořádány.

- Anomaloskop. Je to nástroj používaný k diagnostice typu a stupně chromatické změny. Jedná se o nejspolehlivější vizuální test, ale jeho použití není příliš běžné kvůli jeho složitosti a nákladům na nákup modelu.

Ačkoli je snadné najít některé z těchto testů na internetu, nejsou zcela spolehlivé, protože jas nebo kontrast obrazovek počítačů nebo mobilních zařízení může obraz zkreslit.

Nejlepší je jít do ordinace optika nebo oftalmologa, aby byl test proveden správně.

Barevná slepota u dětí

Mnoho autorů ukázalo, že vizuální dovednosti úzce souvisí s akademickým výkonem. Dobrý zrak, odolný proti únavě a účinný při určitých úkolech, jako je čtení, je důležitý v prvních letech školní docházky.

Ačkoli použití barvy ve škole slouží jako kód nebo materiál v různých vzdělávacích činnostech od předškolního vzdělávání, bylo provedeno jen málo studií o vlivu anomálií v barevné vidění ve školním kontextu a existuje jen malá shoda pokud jde o konstatování, zda se to týká školáků.

Podle Lillo (1996) „skupina změn vnímání barev známých jako„ barevná slepota “ovlivňuje významné procento dětí mužů v evropských zemích a vzhledem k významu barevných materiálů v mateřské škole má tendenci ztěžovat školní integrace dětí “.

Naproti tomu studie publikovaná v Revista de Educación (2003) o výkonu školáků s barevnou slepotou ve vzdělávání v raném dětství uvádí, že v učebnách je 5% dětí, které trpí barevnou slepotou, ale nebyly schopny ověřit, že tato porucha zraku ovlivňuje výrazně ve svém vzdělávacím výkonu.

V každém případě je důležité odhalit vizuální anomálie u dětí bez ohledu na to, zda to ovlivňuje výkon školy, protože by to mohlo být pro kojence zmatek v jejich každodenním životě.

Za tímto účelem oftalmologové doporučují, aby rodiče sledovali své děti prostřednictvím her, jako je použití postav nebo obrázků s primárními barvami, aby si uvědomili, jak obarví své kresby doma nebo ve škole, a samozřejmě se uchýlili k některým metodám. barevné slepé zkoušky jako ty, které jsme zmínili výše.

Pokud dítě trpí barevnou slepotou od okamžiku, kdy to oftalmolog diagnostikuje, je důležité vysvětlit důvody jeho nemoci a přimět ho, aby viděl, že to není problém, ale stav, který lze překonat určitými technikami.

Má lék?

Barevná slepota nemá žádný lék. Odpověď je jasná, protože neexistuje žádná známá léčba a je to celoživotní porucha.

V nedávné době někteří vědci provedli experimenty, které tvrdí, že otevřeli dveře naděje pro nevidomé. Uvádíme několik z nich, které měly vliv na média:

Brýle, které vyléčí slepotu barev

V roce 2013 vyvinuli američtí neurobiologové druh čočky s názvem Oxy-Iso, který podle jejích vynálezců umožnil zlepšit vnímání zelených a červených barev u nevidomých.

Spolehlivost je však zpochybňována, protože testátoři zařízení ujišťují, že žluté a modré barvy již nejsou vnímány.

Genová terapie

Vědci na univerzitách ve Washingtonu a na Floridě ve Spojených státech experimentovali s opicemi veverkami, primáty, kteří nedokáží rozlišit mezi zelenou a červenou pomocí genové terapie.

Implantovali je prostřednictvím viru, opravné geny, které opravovaly jejich barevnou slepotu, byly naprostým úspěchem. Tyto geny způsobily, že sítnice opic vytvářejí opsin, látku, která vytváří vizuální pigmenty, které se používají k odlišení červené od zelené.

Problém je, že dosud není prokázáno, že tato genetická modifikace může představovat riziko u lidí.

Některé kuriozity

- 350 milionů lidí trpí barevnou slepotou po celém světě.

- 17% lidí nezjistí, že trpí barevnou slepotou až po 20 letech.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby nebo Keanu Reeves jsou nebo byli slepí.

- V některých zemích, jako je Brazílie, nemůže barva slepá získat řidičský průkaz.

- Slepí lidé nemají přístup k některým úkolům, jako je pilot letadla, hasič nebo policista.

- Některé slepé barvy nejsou schopny určit, zda banán nebo jiná jídla jsou zralá nebo ne.

- I když jsou mapy Ishihary nejznámějším diagnostickým testem, profesor J. Stilling vynalezl již v roce 1883 pseudoisochromatické nádobí k detekci barevné slepoty

- Automobilová společnost Ford a University of Cambridge spolupracují na návrhu automobilu přizpůsobeného lidem, kteří trpí barevnou slepotou.

Reference

Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Barevné vidění. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duaneovy základy klinické oftalmologie. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: sv. 2, kap. 19.
Wiggs JL. Molekulární genetika vybraných očních poruch. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologie. 4. ed. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kap 1.2.
Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genová terapie pro červeno-zelenou slepotu u dospělých primátů. Nature 461, 784-787 (2009).
S. Ishihara, Testy pro slepotu barev (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917.
Lillo J (1999) Vnímání barvy. P. 301-338.
Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Barevná slepota a školní výkon v raném dětství. Education Magazine, ISSN 0034-8082, No. 330, 2003, pp. 449-462.

CO JE BAREVNÁ SLEPOTA? PŘÍZNAKY A PŘÍČINY - ARTE - 2025