SBĚRNÝ KANÁL: CHARAKTERISTIKA, FUNKCE, HISTOLOGIE - ANATOMIE A FYZIOLOGIE - 2025

Sběrný kanálek je jednou z oblastí uriniferous tubulu ledvin obratlovců. Filtrovaný materiál (moč) z nefronů je vypouštěn do této trubičky.

Sběrné kanály jsou zapojeny do změny koncentrace moči a směřují k sběrnému kanálu, který se vlévá do menších renálních kalichů, což značí začátek vylučovacího kanálu.

Zdroj: Upraveno z Kidney Nephron.png na Wikimedia Commons Holly Fischer

Sběrné tubuly se nacházejí v kůře ledvin a v kortikálních labyrintech, což jsou oblasti mezi medulárními paprsky. V kortikálních labyrintech se tubuly spojují se sběrnými kanály.

vlastnosti

Sběrné trubičky jsou považovány za distální segmenty nefronů a spojují distální konvolutní tubuly nefronů se sběrným kanálem. Četné sběrné trubičky různých nefronů mohou vést ke stejnému sběrnému potrubí.

Mohou mít různé délky a tvary, v některých případech jsou krátké a středně rovné, nazývané spojovací trubičky, nebo mohou být delší a zakřivené, přičemž dostávají jméno obloukovitých sběrných trubiček.

Tyto trubičky pocházejí z kortikálního labyrintu, prezentují některé z výše uvedených forem a dosahují poloměru medulin, když se připojují ke sběrným kanálům.

Funkce

Ve sběrných tubulích je rozmístěno několik typů buněk. V kortikálním sběrném tubulu zvyšuje reabsorpce vody díky propustnosti propuštěné čirými buňkami koncentraci močoviny ve filtrátu, který prochází tubuly.

Poté, co močovina přechází do medulárního kanálu, její vysoká koncentrace a působení specifických transportérů jí umožňují téci do intersticiální tekutiny, přecházejí do smyčky Henle a zpět do spirálovitého tubulu a sběrného tubulu.

Tato recyklace močoviny přispívá k tvorbě hyperosmotické ledvinové dřeně a zvyšuje tak reabsorpci vody a solutů a koncentruje moč.

Saldo sodíku a draslíku

Trubice se podílí na reabsorpci a vylučování vody a některých solutů, jako je K + a Na +. Tato oblast je důležitá pro regulaci rovnováhy Na +.

Aldosteron, hormon nalezený v čirých buňkách sběrných kanálků, reguluje sodíkové kanály v tomto segmentu. Pokud tento hormon umožňuje otevření kanálů, reabsorbuje se téměř 100% sodíku.

Hromadění sodíku vytváří záporný náboj v lumenu tubulu. To umožňuje snadnější sekreci iontů draslíku a vodíku (H ⁺). Tento mechanismus nastává stimulací Na ⁺ / K ⁺ pumpy na bazolaterální straně membrány, kromě zvýšení propustnosti sodíku na luminální straně membrány.

Patologie způsobené poruchami sodíku

Aldosteron působí pod dvěma důležitými stimuly, kterými jsou zvýšení koncentrace draslíku v extracelulárním prostoru a zvýšení angiotensinu II spojené s podmínkami ztráty sodíku nebo nízkého krevního tlaku.

Neschopnost udržovat rovnováhu sodíku způsobuje u člověka druhy, jako je Addisonova nemoc, kde dochází ke ztrátě sodíku a hromadění draslíku v intersticiální tekutině v důsledku absence aldosteronu.

Na druhé straně u Connova syndromu nebo nadledvin je vysoká akumulace sodíku a ztráta draslíku, způsobená velmi výraznou sekrecí draslíku v ledvinách.

Histologie

Ve sběrném potrubí jsou některé části diferencovány v závislosti na poloze, kterou zaujímají v oblastech ledvin. Kortikální sběrný kanál (CBT), vnější medulární kanál (MSCT) a medulární kanál (IMCT) jsou tedy diferencovány.

Oblast TCME je rozdělena podle toho, zda jsou ve vnějším pásmu (TCMEe) nebo ve vnitřním pásmu (TCMEi).

Stejně jako sběrné kanály, jsou i trubičky tvořeny jednoduchým epitelem, se zploštěnými buňkami, které mají tvar dlážděný do krychlového tvaru.

Složení buněk

V tubulech jsou dva velmi dobře definované typy buněk, kterými jsou světelné buňky a tmavé buňky.

Čisté buňky nebo buňky sběrného potrubí (DC) jsou hlavními buňkami močového systému. Tyto buňky jsou bledé a obsahují bazální záhyby, které nahrazují procesy, kterými se buňky prolínají.

Mají primární cilium nebo monocilium, některé krátké mikrovilli a malé sféroidní mitochondrie.

CD buňky mají velké množství vodných kanálů (aquaporin 2 nebo AQP-2), které jsou regulovány ADH (antidiuretický hormon). Tyto aquaporiny propůjčují tubulům vysokou propustnost pro vodu, kromě toho, že mají aquaporin 3 a 4 (AQP-3, AQP-4) v bazolaterálních membránách buněk.

Tmavé buňky nebo intercalarní buňky (IC) jsou v těchto strukturách méně hojné. Mají hustou cytoplazmu a bohaté mitochondrie. Představují cytoplazmatické mikro-záhyby na apikálním povrchu a mikrovilli, kromě interdigitací se sousedními buňkami. Apikální cytoplazma obsahuje velké množství vezikul.

IC buňky se podílejí na sekreci H + (intercalarní a nebo A buňky) nebo bikarbonátu (intercalarní p nebo B buňky) v závislosti na tom, zda ledviny musí vylučovat kyseliny nebo alkaloidy.

Interkalované buňky typu A

Interkalované buňky se nacházejí v oblastech TCC, TCME. V IMCT se vyskytují v menší míře a postupně klesají, jak se tubule přibližuje k sběrnému potrubí papil.

Buňky typu A se účastní sekrece H ⁺ a amoniaku a reabsorpce hydrogenuhličitanu. Proteinové složení těchto buněk se liší od složení spletených tubulů a silných větví Henleovy smyčky.

Protein H ⁺ -ATPázy se nachází v apikálních plazmatických membránách a je odpovědný za vylučování H ⁺, kromě toho, že hraje důležitou roli při udržování objemu buněk a regulaci elektronegativity, nahrazující funkci Na ⁺ / K pumpy. ⁺.

Další mechanismus sekrece H ⁺ je elektro-neutrální a závisí na negativitě existující v lumenu tubulu kvůli hromadění sodíku.

Interkalované buňky typu B

Tyto buňky se účastní sekrece bikarbonátu a reabsorpce Cl ^- směrem k lumenu tubulu. Má protein zodpovědný za výměnu mezi Cl ^- a bikarbonátem zvaným pedrin.

Předkládají také H + -ATPázu v buněčných vesikulách, které jsou zodpovědné za udržování buněčné elektronegativity, i když tyto proteiny se nenacházejí v plazmatické membráně.

V intercalarních buňkách typu B se nachází cytoplazmatický AQP-2, který se podílí na produkci cytoplazmatického H ⁺ a bikarbonátu.

Reference

1. Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004). Nelson. Smlouva o pediatrii. 17 ^k úpravě. Ed. Elsevier.
2. Hall, JE (2017). Guyton a Hall pojednání o lékařské fyziologii. Ed. Elsevier Brazil.
3. Hill, RW, Wyse, GA a Anderson, M. (2012). Fyziologie zvířat. Třetí edice. Ed. Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, KV (2009). Vertebrates: Srovnávací anatomie, funkce, evoluce. Šesté vydání. Ed. McGraw Hill.
5. Miller, SA, a Harley, JP (2001). Zoologie. Páté vydání. Ed. McGraw Hill.
6. Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Fyziologie zvířat. Mechanismy a adaptace. Čtvrté vydání. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, MH, a Pawlina, W. (2011). Histologie. Šesté vydání. Panamerican Medical Ed.
8. Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner a rektor. Ledviny. Desáté vydání. Ed. Elsevier.