CO JE DOMINANTNÍM A RECESIVNÍM CHARAKTEREM? - ANATOMIE A FYZIOLOGIE - 2025

Dominantní nebo recesivní znak genu odkazuje na jeho schopnost určit konkrétní vnitřní (genotyp) nebo vnější (fenotyp) charakteristiku u jedince.

Geny jsou zodpovědné za určování mnoha našich vnějších fyzických charakteristik, stejně jako mnoha podmínek či silných stránek našeho zdraví a dokonce i mnoha zvláštností naší osobnosti.

Tato znalost je dána Mendelovým zákonem o segregaci, podle kterého má každý organismus dva geny pro každou vlastnost.

Když mluvíme o vnějších nebo viditelných vlastnostech, mluvíme o fenotypu, zatímco genetický kód (interní nebo neviditelný) je známý jako genotyp.

Povaha dominantního a recesivního charakteru

Lidé a některá pohlavně se rozmnožující zvířata mají dvě kopie každého genu, nazývané alely, které se mohou od sebe lišit. Jedna alela pochází od matky a druhá od otce.

Dnes je známo, že takové rozdíly mohou způsobit změny v produkovaném proteinu, ať už jde o frekvenci, množství nebo umístění.

Proteiny ovlivňují vlastnosti nebo fenotypy, takže změny v aktivitě nebo expresi proteinů mohou tyto vlastnosti ovlivnit.

Teorie se však domnívá, že dominantní alela vytváří dominantní fenotyp u jedinců, kteří mají kopii alely, bez ohledu na to, zda pochází od otce, matky nebo obou. V grafickém znázornění těchto kombinací je dominanta psána velkými písmeny.

Recesivní alela produkuje recesivní fenotyp, pouze pokud jedinec obdrží dvě recesivní (homozygotní) kopie, to znamená jednu od každého rodiče. V grafickém znázornění je psáno malými písmeny.

Dominantní fenotyp bude mít jedinec s dominantní a recesivní alelou (heterozygotní) pro určitý gen. V tom případě jsou považováni za „nosiče“ recesivní alely.

To znamená, že recesivní gen se neobjeví ve fenotypu, pokud je přítomna dominantní alela. Aby se mohl vyjádřit, potřebuje organismus, aby měl dvě kopie, jednu od každého rodiče.

To znamená, že když jednotlivec (člověk nebo zvíře) obdrží kopii od každého rodiče, je znám jako homozygotní kombinace a obecně se nakonec projeví ve fenotypu, zatímco pokud obdrží různé kopie (dominantní a recesivní), jednu od každého rodiče, kombinace je heterozygotní.

Dominantní gen je exprimován v obou případech: homozygotní nebo heterozygotní.

Je důležité si uvědomit, že ačkoli jsou tyto úvahy užitečné při posuzování pravděpodobnosti, že jedinec zdědí určité fenotypy, zejména genetické poruchy, zcela nechápou, jak gen specifikuje vlastnost.

Je to proto, že v době, kdy byly tyto objevy učiněny, neexistovaly žádné informace o DNA.

Neexistuje tedy žádný univerzální mechanismus, kterým působí dominantní a recesivní alely, ale záleží to na zvláštnostech proteinů, které kódují.

Příklady dominantního nebo recesivního charakteru genu

Barva očí

Klasickým příkladem znaků genu je ten, který má co do činění s barvou očí. Například alela, která určuje barvu hnědá, je dominantní (M); zatímco ta, která určuje modrou barvu, je recesivní alela (a).

Pokud oba členové páru mají hnědé oči a nakonec mají děti, budou mít hnědé oči, protože oba přispívají dominantním genem.

Pokud se ukáže, že jeden z členů páru má modré oči a druhý má hnědé oči, je pravděpodobné, že děti mají hnědé oči; pokud nezdědí recesivní alely od ostatních členů rodiny.

Na druhé straně, pokud se ukáže, že oba rodiče mají dominantní alely (liší se od sebe navzájem), potomstvo bude vykazovat nové vlastnosti v důsledku kombinace mezi vlastnostmi rodičů.

To znamená, že když oba členové mají dominantní geny, neexistuje způsob, jak jeden „dominovat“ druhému, což má za následek něco nového, jiného.

Barva kůže

U myší Chaetodipus intermedius je barva kůže ovládána jediným genem, který kóduje protein, který způsobuje ztmavnutí pigmentu; alela tmavého kabátu je dominantní a alela světlého kabátu je recesivní.

Keratin

Ačkoli se keratinové proteiny normálně vážou na vlákna, která posilují vlasy, nehty a jiné tkáně v těle, existují genetické poruchy, s dominantními vzory, které zahrnují vady keratinových genů, jako je vrozená pachyokinie.

Krevní skupina

Krevní skupina AB je výsledkem kodominancování dominantních alel A a B. To znamená, že se spojí dvě dominantní alely a něco nového.

Hemofilie

Je to nemoc způsobená geny souvisejícími se sexem. V tomto případě je to recesivní gen, takže pro to, aby žena měla tuto chorobu, trvá dvě kopie, zatímco pro to, aby ji muž měl, je zapotřebí pouze jedna kopie alely hemofilie.

Je tomu tak proto, že ženy mají dva chromozomy X (XX), zatímco muži mají jeden chromozom X a jeden chromosom Y (XY). Z tohoto důvodu je hemofilie častější u mužů.

Toto je dědičné onemocnění, které způsobuje bolest a poškození orgánů a svalů, protože nepravidelný tvar buněk červených krvinek (dlouhých a špičatých) často způsobuje zablokování krevního toku tím, že je zachycen v kapilárách.

Toto onemocnění má recesivní charakter a onemocnění mají pouze jedinci se dvěma kopiemi alely srpkovité buňky.

Kromě způsobení nemoci alela srpkovitých buněk způsobuje, že je jeho nosič odolný vůči malárii, což je závažné onemocnění způsobené kousnutím komárů.

A takový odpor má dominantní dědičnost. K ochraně před infekcí stačí pouze jedna kopie alely srpkovitých buněk.

Některé důsledky

Všechno, co bylo dosud řečeno, vedlo k mnoha kontroverzním pokrokům, jako je oplodnění in vitro (IVF), které umožňuje párům mít potíže s otěhotněním, oplodnit ženské vajíčko „ideálním“ spermatem nebo nejlepší podmínky.

Pro mnohé je tento postup eticky sporný, protože ponechává otevřenou možnost, aby si osoba vybrala charakteristiky spermií a vajíčka, které se používají k „navrhování“ jedince se zvláštními charakteristikami.

Něco podobného se děje s genetickým inženýrstvím nebo genetickou modifikací (GM), která spočívá v uvedení genu z jednoho organismu do buněk jiného, ​​čímž vznikne tzv. Transgenní organismus.

Reference

1. BBC (2011). Dominantní a recesivní alely. Obnoveno z: bbc.co.uk.
2. Mendelovská dědičnost (s / f). Dominantní a recesivní geny. Obnoveno z: inheritancemendeliana.blogspot.com.
3. Naučte se genetiku (s / f). Co jsou dominantní a recidivní? Obnoveno z: learn.genetics.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f). Dominantní a recesivní fenotyp. Obnoveno z: phenotype.com.
5. Vaiva (2015). Rozdíl mezi dominantní a recesivní. Obnoveno z: differentiaentre.info.
6. Váš genom (2016). Jaké jsou dominantní a recesivní alely. Obnoveno z: yourgenome.org.