ARTERIOLY: CHARAKTERISTIKA, HISTOLOGIE, FUNKCE - ANATOMIE A FYZIOLOGIE - 2025

Tyto arterioly jsou malé krevní cévy, které jsou součástí arteriálním systému, a že působí jako řídicí kanály, přes kterou je krev z tepen provedených do kapilár. Arterioly mají silné stěny hladkého svalstva, které umožňují vazokonstrikci (uzavření) a vazodilataci (otevření nebo relaxaci).

Schopnost arteriol uzavřít nebo rozšířit se mnohokrát je důležitá, protože jim umožňuje reagovat na teplo, nachlazení, stres a hormony, jakož i na místní chemické faktory v tkáni, jako je například nepřítomnost kyslíku. Tímto způsobem se krevní tok do tkáně mění podle potřeby.

Zdroj: Kelvinsong

vlastnosti

Krev je čerpána ze srdce do tepen, které se rozvětvují na malé tepny, pak na arterioly a nakonec na složitý systém kapilár, ve kterém je vyvážena intersticiální tekutinou.

Během této cesty jsou kolísání krevního tlaku mezi systoly a diastoly tlumeny malými tepnami a arterioly. Rychlost proudění krve a krevní tlak se postupně snižují.

Rychlost průtoku krve klesá, protože: 1) průměr arteriol (0,01–0,20 mm) a kapilár (0,006–01010 mm) je mnohem menší než průměr tepen (25 mm), což způsobuje jejich nabídku větší odolnost vůči uvedenému toku; 2) čím dále od srdce, existuje více větví arteriálního systému, což zvětšuje jeho průřezovou plochu.

Arterioly hrají rozhodující roli při regulaci krevního tlaku. Když arterioly zvětší průměr, vazodilatace a pokles krevního tlaku. Když se zmenší průměr, zvýší se vazokonstrikční krevní tlak. Z tohoto důvodu se arterioly nazývají odporové cévy.

Vasokonstrikce arteriol v orgánu snižuje průtok krve do tohoto orgánu. Vazodilatace má opačný účinek.

Histologie

Průměr lumen arteriol se rovná tloušťce jejich stěn, které se skládají ze tří vrstev nebo tunik: 1) intima (nebo vnitřní); 2) průměr; 3) adventitia (nebo externí).

Intimní tunika je nejvnitřnější vrstvou. Skládá se z endotelu (tvořeného epitelovými buňkami), subendoteliální vrstvy (tvořené buňkami podobnými fibroblastům, které syntetizují kolagen a elastin) a bazální laminy (nebo vnitřní elastické laminy). Tato poslední lamina je přítomna ve velkých arteriol a chybí v malých arteriol.

Médium tunica se skládá z jedné nebo více vrstev hladkého svalstva vyztuženého elastickou tkání, které tvoří elastickou vrstvu zvanou vnější elastická vrstva. Tato lamina odděluje média tunica od tunica adventitia.

Tunica adventitia je nejvzdálenější vrstva. Jedná se obvykle o tenkou vrstvu tvořenou pojivovou tkání, nervových vláken a kolagenových fibril. Tato vrstva se spojí s pojivovou tkání okolního orgánu.

Mikrovaskulatura začíná na úrovni arteriol. Skládá se z malých arteriol (metarteriol), které vedou krev do kapilárního systému. Anastomóza v místě arteriole umožňuje přímý tok z arteriol do venul.

Funkce

Změny průměru v odporových cévách (malé tepny a arterioly) představují nejdůležitější mechanismus pro regulaci odporu cévního systému. Normálně jsou tyto odporové cévy částečně zúžené, což se nazývá cévní tón cév.

Vaskulární tón je vytvářen kontrakcí hladkého svalstva uvnitř stěny krevní cévy.

Počínaje tímto stavem se krevní céva může zúžit nebo rozšířit, čímž se změní její odpor. Tento mechanismus reaguje na vnější, neuronální nebo humorální faktory nebo na vnitřní faktory, jako jsou hormony nebo místní metabolity.

Vasokonstrikce je stimulována nervovými vlákny sympatického systému a hormony, které se pohybují v krevním řečišti. Například norepinefrin, neurotransmiter, difunduje svalovou vrstvou a vyvolává kontrakci buněk.

Vasodilatace je aktivována nervovými vlákny parasympatického systému. Například uvolňování acetylcholinu z nervových zakončení stimuluje endotel k uvolňování oxidu dusnatého, což způsobuje vazodilataci.

Změny rezistence arteriol jsou důležité pro fungování všech orgánů a tkání, zejména ledvin, kůže a kosterního svalu.

Funkce arteriol v ledvinách

Systémový krevní tlak je regulován vnitřními nebo vnějšími mechanismy. V posledně jmenovaném se podílí jednak srdce, a jednak ledviny. Ten reguluje krevní tlak prostřednictvím systému renin-angiotensin.

Když ledviny detekují pokles krevního tlaku, vylučují enzym renin, který čistí angiotensinogen, plazmatický protein, a zahajuje řadu reakcí, které vrcholí syntézou angiotensinu II. Tento hormon způsobuje vazokonstrikci a zvyšuje sekreci aldosteronu.

Aldosteron je hormon, který podporuje reabsorpci soli. Tento účinek zhoršuje stávající hypertenzi. Pokud diastolický tlak stoupne nad 120 mm Hg, dochází ke krvácení krevních cév, zatímco ledviny a srdce se rychle zhoršují, což vede k smrti.

Léčivé inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu rozšiřují efektorové arterioly ledvinové kůry, což způsobuje snížení rychlosti glomerulární filtrace. Tato léčiva snižují hyperfiltraci a výskyt nefropatie u diabetes mellitus.

Prostaglandiny E ₂ a I ₂, bradykinin, oxid dusnatý a dopamin způsobují vazodilataci renálních arteriol, což zvyšuje průtok krve ledvinami.

Funkce arteriol v kůži

Regulace průměru arteriol v kůži v reakci na změny teploty je řízena nervovým systémem.

Za horkého počasí se arterioly rozšiřují, což zvyšuje průtok krve dermis. V důsledku toho přebytečné teplo vyzařuje z povrchu těla do okolí.

Když je zima, arterioly se zkrátí, což umožňuje zachování tepla. Snížením průtoku krve dermou se v těle udržuje teplo.

Funkce arteriol v kosterním svalu

Na rozdíl od mozku, který dostává konstantní průtok krve, kosterní sval dostává variabilní průtok krve, který závisí na úrovni aktivity. V klidu se arterioly stahují, takže průtok krve ve většině kapilár je velmi nízký. Celkový průtok krve svalovým systémem je 1 l / min.

Během cvičení se arterioly rozšiřují v reakci na adrenalin a norepinefrin z nadledvin a sympatických nervů.

Tyto precapillary svěrače dilatovat v reakci na svalových metabolity, jako je kyselina mléčná, CO _2, a adenosin. Během extrémního cvičení se krevní tok zvyšuje více než 20krát.

Reference

1. Aaronson, PI, Ward, JPT, Wiener, CM, Schulman, SP, Gill, JS 1999. Kardiovaskulární systém na první pohled Blackwell, Oxford.
2. Barrett, KE, Brooks, HL, Barman, SM, Yuan, JX-J. 2019. Ganongův přehled lékařské fyziologie. McGraw-Hill, New York.
3. Gartner, LP, Hiatt, JL, Strum, JM 2011. Buněčná biologie a histologie. Wolters Kluwer-Lippincott William a Wilkins, Baltimore.
4. Gaze, DC 2012. Kardiovaskulární systém: fyziologie, diagnostika a klinické důsledky. InTech, Rijeka.
5. Hall, JE 2016. Guyton and Hall učebnice lékařské fyziologie. Elsevier, Philadelphia.
6. Johnson, KE 1991. Histologie a buněčná biologie. Williams a Wilkins. Baltimore.
7. Kraemer, WJ, Rogol, AD 2005. Endokrinní systém ve sportu a cvičení. Blackwell, Malden.
8. Lowe, JS a Anderson, PG 2015. Lidská histologie. Elsevier. Philadelphie.
9. Rogers, K. 2011. Kardiovaskulární systém. Britannica Educational Publishing, New York.
10. Taylor, RB 2005. Taylorova kardiovaskulární onemocnění: Příručka. Springer, New York.
11. Topol, EJ, et al. 2002. Učebnice kardiovaskulární medicíny. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
12. Whittemore, S., Cooley, DA 2004. Oběhový systém. Chelsea House, New York.
13. Willerson, JT, Cohn, JN, Wellens, HJJ, Holmes, DR, Jr. 2007. Kardiovaskulární medicína. Springer, Londýn.