KORNEOCYTY: OBECNÁ CHARAKTERISTIKA, HISTOLOGIE, FUNKCE - ANATOMIE A FYZIOLOGIE - 2025

Tyto korneocyty nebo keratinocyty enukleovaného jsou spinocelulární, zploštělé a bez jádra tvořit základní prvek kožní bariéry je více diferenciované epidermálních buněk.

Korneocyty společně tvoří vrstvu stratum corneum "stratum corneum", metabolicky neaktivní nebo mrtvou vrstvu epidermis. Všechny epidermální vrstvy tvoří charakteristický keratinizovaný plochý epitel kůže.

Zdroj: pixabay.com

Horny buňky epidermis představují poslední fázi keratinizace ze suterénu nebo zárodečné membrány (keratinocyte). Tyto buňky mají silný rohovkový obal a velmi sníženou fibrilární cytoplazmu, plnou keratinu a bez přítomnosti buněčných organel.

Obecné vlastnosti

Kůže, strukturálně vzato, je účinnou bariérou mezi vnější a vnitřní částí těla. Tímto způsobem je vytvořena „vnitřní“ bariéra, která zabraňuje odpařování, a „vnější“ bariéra proti mechanickým, chemickým a mikrobiálním účinkům prostředí.

Hlavním cílem procesu diferenciace epidermis u savců je vytvoření relativně nepropustné nadržené vnější vrstvy. Tento proces je považován za specializovanou formu apoptózy, jejíž konečný produkt je téměř úplně keratinizovanou buňkou.

Za účelem plnění těchto funkcí nastává proces keratinizace nebo buněčného zrání z buněk přítomných v proliferativní (bazální) vrstvě s velkým mitotickým potenciálem k povrchovým měřítkům rohovkové vrstvy.

Korneocyty jsou poměrně diferencované keratinocyty díky procesu krystalizace. Během tohoto procesu je cílem vytvořit odolnou, vodotěsnou a neustále se obnovující membránu. Uspořádání korneocytů v dlaždicové vrstvě je také známé jako "v cihel a malty".

Tyto skvamózní buňky se rychle obnovují a zahrnují úplnou náhradu stratum corneum v časovém rozmezí, které trvá přibližně 15 až 30 dní na kůži bez problémů.

Keratinizační procesy

Obecně epidermální bazální buňka začíná syntetizovat intermediární keratinová vlákna, která se koncentrují a tvoří tonofibrily. Tato buňka poté vstoupí do spinální vrstvy, kde pokračuje syntéza meziproduktových keratinových filamentů.

V povrchové části této vrstvy začíná výroba keratohyalinových granulí. Obsahují proteiny, jako je filaggrin a trichohyalin spojené s meziprodukty, kromě lamelárních tělísek s glykolipidy.

Již ve vrstvě granulosa buňka vylučuje laminární těla, která přispívají k vytváření vodní bariéry ve vrstvě corneum.

Zbytek cytoplazmy granulovaného keratinocytu obsahuje hojné granule keratohyalinu, které jsou hluboce spojeny s tonofilamenty a tvoří obal buňky. Existence těchto granulí je důkazem buněčné keratinizace.

Zvýšení koncentrace vápníku v granulované vrstvě způsobuje uvolňování obsahu granulí keratohyalinu. Tímto způsobem se profilaggrin, který se přeměňuje na aktivní monomery filaggrinu, váže na intermediární keratinová filamenty jejich agregací a zhutňováním, což způsobuje kolaps buňky do její ploché formy.

Proces migrace buňky ze stratum granulosa do stratum corneum trvá přibližně 6 hodin.

Tvorba korneocytů

Transformace granulózové buňky na krystalizovanou zahrnuje destrukci jádra a všech buněčných organel, jakož i výrazné zahuštění membrány a snížení pH v této vrstvě.

Buňky stratum corneum jsou zbaveny lipidů a jsou zasazeny do interstitia bohatého na neutrální lipidy, což představuje účinnou bariéru proti vodě. Neutrální lipidy fungují jako cement uspořádaný v laminárních dvojvrstvách mezi korneocyty a pocházejí z lamelárních tělísek uvolňovaných ve stratum granulosa.

Korneocyty jsou navzájem silně spojeny prostřednictvím korneodosmosomů a jsou pokryty obaleným buněčným obalem, který má proteinovou část produkovanou produkcí strukturálních proteinů (až 85%) a další lipidovou část, která zajišťuje mechanickou a chemickou odolnost..

Ačkoli role tolika lipidů není přesně známa, má se za to, že se podílejí na modulaci propustnosti kůže. Představují také spojení pro organizaci soudržnosti korneocytů a deskvamace stratum corneum.

Během procesu krystalizace zmizí velká frakce lipidů (jako jsou sfingolipidy) a jsou nahrazeny akumulací volných a esterifikovaných sterolů.

Deskvamace korneocytů

Deskvamace nebo povrchová exfoliace dlaždicové vrstvy je v podstatě proteolytický proces, který je regulován. Ten spočívá v degradaci korneodmosomů rohovkových buněk, ke kterému dochází působením serinových peptidáz souvisejících s kallikreinem, jako je KLK5, KLK7 a KLK14.

Když se pH snižuje v důsledku degradace filaggrinu různými proteázami a uvolňování aminokyselin v povrchových vrstvách epidermy, uvolňují se tyto proteiny (KLK), které degradují desmozomy mezi buňkami, což umožňuje exfoliaci buněk. oni sami. To umožňuje řízenou obnovu kůže ze stávajícího gradientu pH.

Histologie

Vrstva corneum je tvořena několika vrstvami korneocytů, které mají různou tloušťku v závislosti na anatomické oblasti mezi 10-50 um. Tloušťka bývá minimální v mukózních oblastech (tenká kůže) a maximální v podrážkách, dlaních nohou a rukou, loktech a kolenech (tlustá kůže).

Korneocyty jsou tvořeny 40% bílkovin, 20% lipidů a vody (přibližně 40%). Obal buněk korneocytů obsahuje, mimo jiné, 15 nm nerozpustných proteinů, jako jsou cystaine, desmozomální proteiny, filaggrin, involucrin nebo 5 různých řetězců keratinů.

Lipidový obal je tvořen 5nm vrstvou lipidů spojených vazbami esterového typu, přičemž hlavními složkami jsou sfingolipidy (ceramidy), cholesterol a volné mastné kyseliny, což jsou molekuly acylglukosylceramidu velké důležitosti.

Stratum corneum představuje malé změny kolem vlasových folikulů, kde pouze horní část folikulárního aparátu (acroinfundibulum) je chráněna koherentní stratum corneum. Na druhé straně se ve spodní části (infrainfundibulum) jeví korneocyty nediferencované a ochrana je neúplná nebo chybí.

Z tohoto důvodu tyto regiony představují farmakologický cíl pro kůži, protože i tuhé částice mohou proniknout folikulární cestou.

Funkce

Hlavní fyzickou bariérou mezi vnějším prostředím a vnitřním prostředím je v podstatě stratum corneum. Spolu s vnitřními vrstvami chrání tělo před různými faktory a podílejí se na udržování homeostázy těla.

Stratum corneum představuje samotnou fyzickou bariéru, zatímco následující vrstvy (epidermis s jádrovými buňkami) tvoří chemické bariéry. Konkrétně zabraňuje vstupu škodlivých látek, ztrátě tekutin a nadměrnému hromadění bakterií na povrchu kůže.

Kromě toho mají silnou krystalizovanou cytoplazmatickou membránu potaženou z vnějšku různými lipidovými sloučeninami, které tvoří hlavní složku odpuzující vodu. Ten je určen ukládáním nerozpustných proteinů na vnitřní povrch membrány a vrstvou lipidů, které se konsolidují na vnějším povrchu.

Stratum corneum a lokální ošetření

Stratum corneum je také vysoce účinnou překážkou vstupu drogy. Při některých dermatologických ošetřeních mohou být vstupní cesty těchto témat několika cestami, z nichž jednou je vstup přes korneocyty (transcelulární cesta), který bude záviset na velikosti korneocytů a je nejdůležitější cestou.

Čím větší jsou korneocyty, tím nižší je difúzní koeficient. Avšak s ohledem na to, že stratum corneum je lipofilní léky rozpustné v tucích, mají snadnější průchod.

Na druhé straně mohou léčiva pronikat do mezikrokových prostorů, které představují pouze 5% objemu rohovkové vrstvy, takže jejich účast na absorpci je minimální. A třetí cesta je přes kožní přívěsky, jejichž absorpce je ještě nižší.

Reference

1. Alam, M. (2004). Fitzpatrickova dermatologie ve všeobecném lékařství. Archives of Dermatology, 140 (3), 372-372.
2. Armengot-Carbo, M., Hernández-Martín, Á. A Torrelo, A. (2015). Filaggrin: role v kožní bariéře a ve vývoji patologie. Actas Dermo-Sifiliográfica, 106 (2), 86-95.
3. Avril, M. (2004). Slunce a kůže: výhody, rizika a prevence. Elsevier Španělsko.
4. García-Delgado, R., Travesedo, EE a Romero, AS (2004). Racionální využití lokálních léků v dermatologii. Ibero-latinskoamerické kožní lékařství, 32 (1), 39-44.
5. Marks, R., a Plewig, G. (Eds.). (2012). Stratum corneum. Springer Science & Business Media.
6. Ross, MH, a Pawlina, W. (2007). Histologie. Text a barva Atlas s buněčnou a molekulární biologií. Editorial Médica Panamericana, 5. vydání.
7. Toro, GR (2004). Ilustrovaný glosář dermatologie a dermatopatologie. Národní univerzita v Kolumbii.
8. Welsch, U. a Sobotta, J. (2008). Histologie. Panamerican Medical Ed.