PEYEROVY ZÁPLATY: CHARAKTERISTIKA, FUNKCE, HISTOLOGIE - BIOLOGIE - 2025

V Peyerových záplaty jsou anatomické oblasti umístěné pod sliznici trávicího traktu, zejména v lamina propria tenkého střeva. Jsou to místa pro agregaci velkého počtu lymfocytů a dalších pomocných buněk, a proto představují část imunitního systému sliznice.

Stejně jako mandle v hltanu a lymfoidní folikuly v submukóze slepého střeva se Peyerovy náplaste podobají lymfatickým uzlinám, pokud jde o jejich strukturu a funkci, s tím rozdílem, že první z nich nejsou zapouzdřeny jako uzly.

Fotografie Peyerových záplat v průřezu tenkého střeva (Zdroj: Obyčejný papír přes Wikimedia Commons)

Je důležité si uvědomit, že imunitní odpověď (obranný systém těla proti vnějším „útočníkům“) je zprostředkována různými typy buněk, lymfocyty jsou nejdůležitější, protože díky své schopnosti rozpoznávat antigeny jsou odpovědné za vyvolat specifické imunitní odpovědi.

Peyerovy záplaty popsal v roce 1645 italský Marco Aurelio Severino jako „lymfoidní folikuly“, ale teprve v roce 1677 byl termín „Peyerovy záplaty“ vytvořen na počest švýcarského patologa Johanna Conrada Peyera, který udělal popis podrobně o nich.

Jeho funkce však byla stanovena o mnoho let později, když v roce 1922 Kenzaburo Kumagai zaznamenal schopnost „absorbovat“ patogenní a cizí buňky z epitelu do epiteliální „kupole“ Peyerových náplastí.

vlastnosti

Peyerovy náplasti patří k tomu, co je známo jako „střevní lymfoidní tkáň“ nebo GALT (G ut- A spojené s L ymphoidem T) “, který se skládá z lymfoidních folikulů distribuovaných v gastrointestinálním traktu..

Tato střeva spojená lymfoidní tkáň představuje jeden z největších lymfoidních orgánů v těle, který obsahuje téměř 70% imunitních buněk nebo „imunocytů“.

Lymfoidní folikul je agregát nebo soubor lymfoidních buněk, které nemají definovanou strukturu nebo konkrétní organizaci.

V lymfatických tkáních spojených se střevem jsou tyto folikuly izolovány jedna od druhé, ale folikuly v ileu (poslední část tenkého střeva) se shlukují dohromady, aby vytvořily Peyerovy náplasti.

V lidském tenkém střevě mají Peyerovy náplasti „oválný“ tvar a nepravidelně rozložené. Cornes v roce 1965 určil, že počet plaků během vývoje člověka dosahuje vrcholu mezi 15 a 25 lety a následně s věkem klesá.

Jiní vědci zajistili, že oblast zabíraná Peyerovými skvrnami ve vrcholcích ilea během třetí dekády života a že největší část z nich je soustředěna v posledních 25 cm ileu.

Organogeneze Peyerových náplastí, stejně jako mnoho jiných tkání v lidském těle, do značné míry závisí na účasti specifických cytokinů, které zprostředkovávají diferenciaci a uspořádání těchto anatomických oblastí.

Funkce

Hlavní funkcí Peyerových náplastí jako součásti imunitního systému střevní sliznice je ochrana „skořápky“ střev před invazí potenciálně patogenními mikroorganismy.

Některé z buněk lymfoidních folikulů přítomných v této „oblasti“ střeva jsou odpovědné za rozlišování mezi patogenními mikroorganismy a „komensalisty“ (které patří do přirozené mikroflóry), protože tyto folikuly interagují přímo s epitelem střeva.

Při vyvolání „orální“ imunitní tolerance

Peyerovy náplasti se účastní „vychytávání“ cizích nebo patogenních buněk, ukázalo se však, že buňky patřící do této oblasti jsou také schopné rozlišovat mezi určitými antigeny a mezi nepatogenními bakteriemi spojenými se střevním traktem.

Tento nepatogenní rozpoznávací proces je známý jako „orální tolerance“ a jedná se o aktivní proces, který vede k tvorbě specifických T lymfocytů, které jsou schopné zabránit spuštění zbytečné imunitní odpovědi.

Orální tolerance je také definována jako antigen-specifické odstranění humorálních a buněčných imunitních odpovědí na antigeny, které se dostávají do těla orálním způsobem, což je zvláště užitečné pro ochranu střevní sliznice před nepříznivými zánětlivými imunitními odpověďmi.

Histologie

Peyerovy náplasti jsou součástí lamina propria tenkého střeva. Lamina propria se skládá z volné pojivové tkáně, která současně tvoří součást toho, čemu se říká „jádro“ střevních klků.

V lamina propria se nacházejí různé typy plazmatických buněk, lymfocytů, leukocytů, fibroblastů, žírných buněk a dalších, a Peyerovy náplasti jsou částí lamina propria, kde se nacházejí trvalé sady lymfoidních uzlů nebo folikulů.

- Struktura

Peyerovy záplaty jsou architektonicky rozlišovány do tří hlavních domén známých jako:

1 - Folikulární oblast

2 - Interolikulární oblast a

3 - Epitel spojený s lymfoidními folikuly.

Folikulární a mezifolikulární oblast

Tato oblast se skládá z lymfoidních uzlin nebo folikulů charakteristických pro Peyerovy náplasti, které jsou složeny z B buněk (B lymfocytů) obklopených méně kompaktní (volnou) částí T lymfocytů (T lymfocytů) a mnoha folikulárních dendritických buněk nebo " antigen prezentující buňky “(APC, C nelligen P nesnesitelné).

Část, ve které se nacházejí lymfocyty nebo replikativní B buňky, dendritické buňky a další typ buněk, makrofágy, se nazývá "zárodečné centrum". Každý lymfoidní folikul je zase obklopen tím, co je známé jako „koruna“ nebo „subepiteliální kupole“.

Subepiteliální kupole také obsahuje směs lymfoidních buněk (B a T lymfocyty), folikulárních dendritických buněk a makrofágů, a to představuje mezifolikulární oblast.

Ukázalo se, že v lymfoidních folikulech dospělých myší je podíl B buněk ve vnitřní oblasti těchto struktur více nebo méně 50 nebo 70%, zatímco T buňky představují pouze 10 až 30%.

Některé výzkumy rovněž naznačují přítomnost jiného specializovaného typu buněk známých jako eosinofily, jejichž podíl se zvyšuje po vystavení ústním alergenům.

Epitel spojený s lymfoidními folikuly

Ileum je lemováno jednoduchým epitelem (jedinou vrstvou buněk) uspořádaným válcovitě. V oblastech sousedících s lymfoidními folikuly Peyerových náplastí se však nachází velké množství skvamózních buněk známých jako M buňky, mikrohybové buňky nebo specializované membránové buňky.

Hlavní funkcí M buněk sousedících s těmito folikuly je zjevně zachytit antigeny a nasměrovat je nebo přenést na makrofágy, které jsou také spojeny s Peyerovými náplastmi.

M buňky nemají mikrovilli a aktivně vedou pinocytózu k dosažení transportu z lumenu tenkého střeva do subepiteliálních tkání.

Imunitní systém spojený s mukózou je spojen se zbytkem imunitního systému těla díky aktivační a migrační kapacitě T lymfocytů z Peyerových náplastí, které mohou dosáhnout systémového oběhu a vykonávat své imunitní funkce.

Další charakteristické rysy

Na rozdíl od epitelu sliznice střevních klků má epitel spojený s lymfoidními folikuly nízkou produkci hlenu, navíc jsou trávicí enzymy špatně exprimovány a glykosylační vzorce prvků spojených s glykalyly jsou odlišné.

- Vaskulatura Peyerových záplat

Na rozdíl od jiných lymfoidních tkání, jako jsou lymfatické uzliny, Peyerovy náplasti nemají aferentní lymfatické cévy, které nesou lymfa „uvnitř“. Mají však eferentní drenáž nebo efferentní lymfatické cévy, schopné transportovat lymfu z lymfoidních folikulů.

Buňky uvnitř plaků jsou zásobovány arterioly nebo malými krevními cévami schopnými vytvořit kapilární louh vypuštěný vysokými endotelovými žilkami.

Související nemoci

Vzhledem k důležité roli, kterou hrají Peyerovy náplasti v lidském těle, existuje velké množství souvisejících patologií, mezi nimiž lze zmínit následující:

Crohnova nemoc

Je to zánětlivá patologie charakterizovaná opakujícím se zánětem zažívacího traktu. Důsledek Peyerových náplastí u tohoto onemocnění je způsoben skutečností, že typické léze tohoto onemocnění způsobují vyvolání adaptivní nebo vrozené imunitní odpovědi na bakteriální flóru.

Navíc se zdá, že Crohnova nemoc postihuje zejména distální ileum, právě tam, kde se nachází velké množství Peyerových náplastí.

Choroba proti hostitelské nemoci nebo „

Tento stav je evidentní jako „bitva“ mezi štěpy nebo transplantacemi od jednoho pacienta k druhému geneticky nekompatibilním.

Má se za to, že interakce mezi bakteriální flórou a epiteliální imunitní odpovědí přispívá k vyvolání zánětlivých signálů, které přispívají ke stimulaci T-buněk odvozených od dárců, zprostředkovaných hostitelskými buňkami prezentujícími antigen.

Účast Peyerových náplastí na tomto procesu byla uznána Muraiem a kol., Kteří prokázali, že tyto struktury jsou anatomickým místem, kde dochází k infiltraci dárcovských T buněk a kde se tvoří „anti-hostitelské“ cytotoxické T buňky.

Reference

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Vrozené a adaptivní imunitní funkce buněk odvozených od Peyerových monocytů. Celí Reports, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Gastrointestinální imunitní systém: Rozpoznávání mikrobů ve střevech. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, a Lelouard, H. (2017). Peyerův patch mononukleární fagocytový systém v ustáleném stavu a během infekce. Hranice v imunologii.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Textový atlas histologie (2. vydání). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editors.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Peyerovy náplasti: Imunitní senzory střeva. International Journal of Inflammation, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Funkční vlastnosti lymfoidních buněk Peyerovy náplasti. I. Indukce humorálních protilátek a buněčně zprostředkovaných alograftových reakcí. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398–406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF,… Formal, SB (1978). Úloha Peyerových náplastí v místní imunitní reakci králičího ileu na živé bakterie. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kuby's Immunology (6. vydání). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Španělska.
9. Kogan, AN, & von Andrian, UH (2008). Obchodování s lymfocyty. V mikrocirkulaci (str. 449–482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Organogeneze Peyerovy náplasti - pravidlo Cytokinů, ok? Gut, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, a Rothenberg, ME (2000). Peyerovy náplasti eosinofilů: identifikace, charakterizace a regulace expozicí mukózním alergenům, interleukin-5 a eotaxin. Blood, 96 (4), 1538–1545.