ENTAMOEBA HARTMANNI: CHARAKTERISTIKA, MORFOLOGIE, ŽIVOTNÍ CYKLUS - BIOLOGIE - 2025

Entamoeba hartmanni je druh amoeba Entamoeba, které patří do rodu považovány za non - patogenní, nemá invazivní fázi, ani konzumovat červené krvinky, jak E. histolytica nebo E. dispar jsou rozlišeny.

Tento druh byl předmětem různých diskusí od roku 1912, kdy vědec Prowazek pod mikroskopem detekoval malé cysty menší než 10 mc. Zařadil je jako nový druh Entamoeba a pokřtil je hartmanni. Na druhé straně Wenyon a Col určili, že to byla malá rasa patřící E. Histolytica, i když v současné době není sporné, že se jedná o nový druh.

Autor: Iqbal Osman z Durbanu, Severní pobřeží, Jižní Afrika (Entamoeba hartmani), přes Wikimedia Commons

V tomto smyslu je stanovení metod pro diagnostiku a charakterizaci morfogenetických aspektů, jakož i mechanismů přenosu, symptomů nákazy, standardizovaných nebo zvláštních ošetření, životně důležité pro adekvátní porozumění tomuto organismu, který patří do objednat Entamoebida.

Biologické vlastnosti

- Entamoeba hartmanni, stejně jako ostatní améby, patří biologicky do eukaryotické domény a je zařazen do protistického království.

- Tato améba má vakuolovou cytoplazmu, jedinečné a diferencované jádro, které vykazuje centrální endozom v tropozoitech.

- Periferní chromatin vykazuje homogenní distribuci v celém těle.

- Dalším zajímavým aspektem je, že nenasytují erytrocyty. Oligonukleotidová sekvence v Entamoeba hartmanni je;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taxonomická klasifikace

• Doména: Eukaryota
• Phylum: Amoebozoa
• Objednávka: Entamoebida
• Rod: Entamoeba
• Druh: hartmanni.

Morfologie

V zásadě se morfologické charakteristiky tohoto améby nacházejí v jeho stádiích, z nichž dvě jsou;

Trophozoit

Během této fáze má organismus zaoblený nebo amoeboidní tvar a velikost, která se pohybuje od 5 do 12 μm, s průměrem 8 až 10 μm. Jeho pohyb obecně není progresivní a jediné jádro, které představuje, není vidět, pokud je pozorováno v přípravcích bez barvení.

U řádně obarvených vzorků je možné pozorovat karyozom malých rozměrů, kompaktní a umístěný ve střední oblasti. Při různých příležitostech však může být mimo střed.

Stejně tak obsahuje perinukleární chromatin, který má podobu malých a jemných granulí jednotné velikosti a distribuce, i když někdy může být přítomen korálkový tvar.

Cytoplazma je také řídce granulární a obvykle může obsahovat některé bakterie, ale nikdy nevykazuje přítomnost červených krvinek. Je to kvůli vaší neschopnosti je přijímat.

Cysty

Mají obecně kulovitý tvar s průměrem, který se mění od 5 do 10 μm, pravidelně mezi 6 a 8 μm.

V tomto smyslu nejzralejší cysty projevují 4 jádra, která nejsou viditelná, když vzorky pozorované mikroskopem nejsou řádně obarveny.

Díky správnému rozpuštění Lugolova zbarvení v poměru 20 g I2 a 40 g KI v 1 litru H2O je možné je pozorovat. Také nevyvinuté cysty s 1 nebo 2 jádry jsou v testech běžnější než zralé cysty.

Při pohledu na obarvené preparáty mají jádra malý centrální karyosom a pravidelně distribuují perinukleární chromatin s jemnými stejnoměrnými zrny.

Rovněž stejným způsobem, jako je tomu u jiných druhů komplexu Entamoeba, může být glykogen špatně diferencovatelný a rozptýlen ve zralých cystách.

V nezralých cystách je však stručnější a chromatografická těla mohou mít tvar shluků a mohou být prodloužena s mírně zaoblenými konci.

Životní cyklus

Nepatogenní améby, jako je E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana a Iodamoeba buetschlii, obecně mají životní cyklus, ve kterém jsou cysty i trofozoity přenosné stolicí a jsou tam považovány za diagnostikovatelné.

Na obrázku níže vidíte, že ve fázi 1 se cysty běžně vyskytují v pevné stolici, zatímco trofozoity se obvykle vyskytují v průjmové stolici. V tomto smyslu k kolonizaci nepatogenních améb dochází po požití zralých cyst v potravě, vodě nebo fomitech kontaminovaných fekální hmotou.

Životní cyklus nepatogenních améb

Obdobně nastává fáze 2 excitace v tenkém střevě, kde nastává fáze 3, jsou uvolněny a trofosoity migrují do tlustého střeva. Trofozoity se tak replikují asexuálně a vytvářejí cysty.

Vzhledem k ochraně, kterou projevuje konfigurace v jejich buněčných stěnách, cysty přežívají několik dní nebo týdnů mimo hostitelský organismus a jsou zodpovědné za přenos.

Trophozoity, které procházejí stolicí, jsou rychle zničeny jednou mimo tělo a při požití by nepřežily vystavení žaludečnímu prostředí.

Diagnóza

Kultura stolice je jednou z nejpoužívanějších technik pro diagnostiku, i když může dávat falešně pozitivní výsledky, protože se nemůže odlišit od jiných druhů.

Dalšími metodami jsou tkáň, genetika a molekula, ve kterých biologické produkty mohou být biopsie, škrábání vředů, krve, sekrece lézí.

V tomto smyslu je stanovení pomocí genetického a molekulárního hodnocení nejúčinnější pro rozlišení mezi patogenními a nepatogenními améby.

Příznaky nákazy

Entamoeba hartmanni, protože není patogenní améba, nevyvolává příznaky u nosičů.

Bylo však zjištěno, že za kontrolních podmínek se některé nepatogenní druhy projevují spojením s průjmovými onemocněními a příznaky.

To není případ E. hartmanni kvůli velké absenci výzkumu, který se na něj zaměřuje, proto se doporučuje, aby v případě výskytu příznaků byly provedeny další analýzy k určení jejich skutečného původu.

Léčba

Skutečnost, že se jedná o nepatogenní amébu, se vyhýbá komentování léčby. Přestože je v literatuře možné najít použití metronidazolu a tinidazolu.

Reference

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diferenciální diagnostika Entamoeba spp. ve vzorcích klinické stolice pomocí SYBR zelené polymerázové řetězové reakce v reálném čase. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nepatogenní střevní améby: klinikanalytický pohled. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): str. 29. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: str. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Epidemiologie amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): str. 28. 151_346.
5. T. CS. Protozoa království a jeho 18 fyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): str. 57; 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. V Flores MB. Lékařská parazitologie. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. V Elsevier, editor. Lidská parazitologie. Mexico DF: Academic Press; 2007. str. 51.
8. Mandal F. Parazitismus. V Mandal F. LIDSKÉ PARASITOLOGIE: Učení PHI; 2015. str. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Detekce a identifikace druhů entamoeba ve vzorcích stolice pomocí testu hybridizace na reverzní linii. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): str. 41; 5041–5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us.; 2015. Přístupné 08-30-2018. Dostupné k dispozici na adrese:
11. Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico DF: Médica Panamericana; 2007.

    Chacín-Bonilla L. Mikroskopická diagnóza amébie: Zastaralá, ale nezbytná metoda v rozvojovém světě. Invest Clin. 2011; 52 (4): str. 52. 291-294.

12. Laboratorní identifikace parazitů z hlediska veřejného zdraví. Centrum kontroly a prevence nemocí.; 2018. Přístup k 30. srpnu 2018. K dispozici na adrese: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Parazitologická diagnostika. V Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
14. Issa R. NEPATHOGENICKÝ PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): str. 6. 30-40.

    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dvojitě slepé vyšetření Metronidazolu a Tinidazolu při léčbě asymptomatických nosičů E. Hsolytica a E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): str. 8. 32-34.

15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivita antiamoebických léčiv proti klinickým izolátům Entamoeba histolytica a Entamoeba dispar. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2004; 3 (27).