- Kdo je ten muz?
- Synapomorfie
- Jak staré jsou primáti?
- Fáze fosilních záznamů: od pre-australopithecine k
- Sahelanthropus tchadensis
- Orrorin tugenensis
- Ardipithecus ramidus
- Australopithecines
- Australopithecus anamensis
- Australopithecus afarensis
- A. afarensis
- Australopithecus africanus
- Australopithecus garhi
- Paranthropus (Australopithecus) aethiopicus
- Paranthropus (Australopithecus) boisei
- Pohlaví
- Fyzikální a biologické vlastnosti
- Homo habilis
- Homo ergaster
- Homo georgicus
- Homo erectus
- Homo naledi
- Homo heidelbergensis
- Homo neanderthalensis
- Homo sapiens
- Odkud lidé přišli?
- Reference
Evoluce člověka, v biologii, je jedním z nejzajímavějších - a kontroverzní - témata, která existují v evoluční biologii, protože to vysvětluje původ našeho vlastního druhu; Homo sapiens.
Jednou z vrozených charakteristik člověka je zvědavost na jejich původ. Z tohoto důvodu bylo první vydání díla Původ druhů vyprodáno první den jeho zveřejnění.
Zdroj: AquilaGib, z Wikimedia Commons
Ačkoli mistrovské dílo britského přírodovědce Charlese Darwina tento problém přímo neřeší, činí tak ve své knize publikované v roce 1871 „Původ člověka“.
Fosilní záznam je jedním z nejužitečnějších nástrojů pro popis procesu. Přestože jsou hominidy nedokonalé, umožňují nám vystopovat evoluční trajektorii skupiny, od prvních australopithecinů po moderní lidi.
Kdo je ten muz?
Před rozvíjením myšlenek o lidské evoluci je třeba pochopit, kdo je a jak souvisí - ve smyslu své fylogeneze - se zbytkem dnešních lidoopů.
Lidé jsou označeni druhem Homo sapiens a jsou součástí primáta taxonu Catarrhini, do této velké skupiny patří opice Starého světa a Hominoidea.
Mezi hominoidy patří rod Hylobates, populárně známý jako gibbon, který žije v jihovýchodní Asii a hominidy. Tato poslední skupina zahrnuje rody: Pongo, Gorilla, Pan troglodytes, Pan paniscus a Homo.
První druh, jako gibbon, žije v Asii, zatímco následující druhy pocházejí z Afriky.
V současné době jsou lidé považováni za seskupené se zbytkem lidoopů v Hominoidea. Protože tito sdílejí s lidoopy řadu odvozených postav, formálně známých jako synapomorfie.
Synapomorfie
Na začátku vývoje moderní systematiky byl zřejmý úzký vztah mezi lidmi a velkými africkými lidoopy, hlavně kvůli synapomorfiím mezi oběma skupinami.
Tyto sdílené odvozené charakteristiky umožňují, aby se hominoidy odlišovaly od ostatních členů Catarrhini, což naznačuje, že homonoidy pocházejí od společného předka.
Mezi nejvýznamnější patří: relativně velké mozky, většinou podlouhlé lebky, robustní a mírně zkrácené špičáky, absence ocasu, vzpřímená poloha, flexibilita kloubů, zvýšení vaječníků a mléčných žláz.
Skupinové vztahy přesahují morfologii. Tato vyšetřování sahají až do roku 1904, kdy George Nutall používal protilátky k prokázání toho, že sérum z šimpanzů bylo schopné reagovat s těmi z lidí - následovalo gorily, orangutani a opice.
Podobně, analýzy prováděné na molekulární úrovni za použití mnohem více současných technologií pomáhají potvrdit morfologická data.
Jak staré jsou primáti?
Paleontologický důkaz nám umožňuje lokalizovat se v následujícím časovém rámci, ve vztahu k vývoji primátů: protoprimáti pocházejí z Paleocenu, později v Eocenu najdeme první prosimians, na začátku Oligocene najdeme první opice.
První lidoopy se objevily na počátku miocénu a první hominidy se objevily na konci tohoto období, asi před 5,3 miliony let.
Fáze fosilních záznamů: od pre-australopithecine k
Podle odhadů sdíleli lidé a šimpanzi společného předka asi před 5 miliony let. Jaké důsledky má tato skutečnost? To pravděpodobně vlastnosti a chování, které sdílíme s touto skupinou lidoopů, jsme je oba zdědili od našeho společného předka.
Všimněte si, že netvrdíme, že jsme přímými potomky současných šimpanzů. V evoluční biologii - na rozdíl od všeobecného přesvědčení - nesmíme předpokládat, že pocházíme z jakékoli současné formy, protože to není způsob, jakým evoluční procesy fungují.
Náš vývoj můžeme sledovat díky různým fosilním formám nalezeným po odklonu naší linie od šimpanze.
Ačkoli fosilní záznam není dokonalý - a nepřibližuje se k tomu, aby byl považován za „úplný“ - sloužil jako malé okno do minulosti, což nám umožňuje obdivovat podoby našich předků.
Začneme popisem každé z nejstarších fosilií, přičemž se budeme řídit většinou klasifikací a jmény navrženými Johansonem et al. 1996, a použitý Freemanem a Herronem:
Sahelanthropus tchadensis
První fosilie, kterou zmíním, je Sahelanthropus tchadensis. Zbytky tohoto jednotlivce byly nalezeny v poušti Djurab mezi lety 2001 a 2002. Žil asi před 7 miliony let.
Název fosílie pochází ze Sahelu, oblasti, kde byl exemplář objeven. Podobně epithet odkazuje na Čad, zemi, kde byly nalezeny fosílie.
Z tohoto druhu byly nalezeny lebeční a postkraniální zbytky (včetně stehenní kosti, která vyvolala kontroverzi, která zahrnovala Natural History Museum v Paříži, která je vyšetřovala) asi 6 jedinců.
Lebka je malá, lebeční hřeben chybí a její celkový vzhled je docela opičí. Objem mozku by byl asi 350 čtverečních cm, podobný kapacitě moderních šimpanzů.
Odborníci došli k závěru, že organismus může obývat oblasti podobné bažinám.
Orrorin tugenensis
Tato fosilie odpovídá prvnímu hominidu s bipedální lokomoce. Pochází přibližně od 6,2 do 5,8 milionu let. Jeho pozůstatky jsou původem z Keni a byly nalezeny skupinou francouzských a anglických paleontologů.
Zuby fosilií umožňují určité předpovědi o jejich stravovacích návycích a stravě. Stoličky byly nápadné, zatímco špičáky byly relativně malé. Předpokládá se, že jejich strava sestávala z ovoce.
Rovněž se předpokládá, že se uchýlili k býložravě a že přidali protein z hmyzu.
Studiem morfologie se předpokládá, že tento rod je přímým potomkem Sahelanthropues tchadiensis a předkem další fosílie, kterou popíšeme: Ardipithecus.
Ardipithecus ramidus
Tiia Monto, z Wikimedia Commons
A. ramidus, známý pod názvem „Ardi“, pochází z přibližně 4,4 milionu let a byl nalezen v Etiopii. Předpokládá se, že tento organismus mohl obývat zalesněné ekosystémy s vlhkým podnebím.
Ve srovnání s moderními lidmi to byli malí jedinci - nepřekročili 1,50 cm. Jeho lebeční box vykazoval mnohem menší objem, asi 350 čtverečních cm.
Stejně jako Orrorin tugenensis měl i Ardi skromnou nebo všemocnou stravu, která se velmi podobala stravě současných šimpanzů.
Australopithecines
Austrolopithecines jsou obvykle rozděleny do dvou typů v závislosti na jejich vzhledu: půvabný a robustní.
Jak jejich název napovídá, půvabné austrolopitheciny se vyznačují jemnějšími a menšími strukturami. Čelo je úzké a sagitální hřeben chybí. Úroveň predikatismu je různá.
Naproti tomu robustní varianty se vyznačují širokým kraniálním tvarem a nemají prakticky žádné čelo. Je přítomen sagitální hřeben a čelisti jsou silné. Malý prognathismus.
Australopithecus anamensis
Fosilní kosti v Královském belgickém přírodovědném ústavu v Bruselu. Ghedoghedo, z Wikimedia Commons
Australopithecus afarensis
A. afarensis
Pochází z období před 3,75 až 2,9 miliony let a obývaly oblasti Etiopie, Keni a Tanzanie ve východní Africe. Kostra - a tvar pánve - nám umožnily usoudit, že Lucy byla schopna chodit vzpřímeně.
Když byla fosilie objevena, byla uvedena jako jedna z nejlépe dochovaných. Specifický druh tohoto druhu pochází z kmene Afar, který obýval lokalitu, kde byly nalezeny fosílie.
Kraniální box tohoto druhu představuje třetinu kapacity průměrného člověka, mezi 380 a 450 kubickými centimetry. Má malou sagitální křídu.
Pokud jde o velikost jednotlivců, muži byli mnohem větší a robustnější než ženy.
Australopithecus africanus
Australopithecus Africanus lebka. Tiia Monto, z Wikimedia Commons
Tato fosilie se datuje od 3,3 do 3,5 milionu let. Byl nalezen v jižní Africe a stejně jako předchozí fosilie se mohl pohybovat pěšky bipedálním způsobem. Ve skutečnosti je kostra docela podobná Lucy.
Fosilní zuby jsou velmi podobné zubům moderních lidí a zdůrazňují malou velikost špičáků a řezáků. Oddělování mezi těmito dvěma zuby významně mizí nebo klesá.
Australopithecus garhi
Národní muzeum Etiopie: lebka Australopithecus garhi rekonstruovaná z předmětů nalezených v roce 1997 (oblast Awash, Afar). 2,5 milionu let. Ji-Elle, z Wikimedia Commons
Tato hominidní fosílie byla nalezena v regionech Etiopie a pochází z doby před asi 2,5 miliony let. Objev byl tak nečekaný, že použili specifický epitet „garhi“, což znamená překvapení.
Velikost lebeční krabice je srovnatelná s velikostí ostatních australopithecinových vzorků.
Tento druh se vyznačuje výrobou nástrojů za použití hornin, které jsou starší než nástroje nalezené v Homo habilis.
Paranthropus (Australopithecus) aethiopicus
Fosilní paranthropus aethiopicus pochází z Keni v Etiopii a pochází z 2,8 až 2,3 milionu let. Je to jeden z druhů považovaných za „robustní“ Australopithecus. Z tohoto důvodu se někteří autoři hádají o genderové identitě.
Vyznačuje se silnými čelistmi, které dokáží žvýkat tvrdou zeleninu, která byla součástí její stravy. Byli to přísně vegetariánští druhy. Její čelisti a přidružené svaly byly tak silné, že připomínaly ty moderní gorily.
Paranthropus (Australopithecus) boisei
Pohlaví
Fyzikální a biologické vlastnosti
Rod Homo má řadu diagnostických charakteristik (rysy, které umožňují jeho identifikaci a odlišují jej od ostatních skupin).
Nejvýraznějším rysem je zvětšení mozku - ve srovnání se starými australopitheciny. Objem krabičky se v některých H. sapiens liší od 600 kubických centimetrů do 2000 kubických centimetrů.
Pokud jde o nejstarší skupiny, existují důkazy o snížení velikosti struktur lebky, jako jsou čelisti a obecné zmenšení obličeje. Genderové přežití je do značné míry založeno na adaptacích na kulturní úrovni. Patří sem nástroje, které používají, objev ohně a tendence lovit.
Výrazný pohlavní dimorfismus zmíněných fosilních druhů se v Homu zmenšuje, kde rozdíly mezi muži a ženami nejsou tak evidentní.
Žánr se vyznačuje extrémní flexibilitou ve své etologii, která se dokáže přizpůsobit velkému množství okolností a problémů. Nejvýznamnější fosílie Homo jsou:
Homo habilis
Obnova obličeje Homo habilis.
Ve fosilii, která obývala Afriku, konkrétně Tanzanii, Keňu a Etiopii, asi před 2,1 a 1,5 milionu let. Považuje se za „kvalifikovaného“, protože existují důkazy o možných nástrojích a náčiních těchto osob. Jeho členství v rodu Homo je kontroverzní některými vědci.
Homo ergaster
Zdroj: Bjoertvedt, z Wikimedia Commons
Je to fosilní rodák z Jižní Afriky v Etiopii, který žil před 1,9 až 1,4 miliony let. Z tohoto druhu je známa kostra ve výborném stavu dítěte přibližně 11 let. Ve srovnání s předchozími fosiliemi Homo lebka ztratila robustnost. Pokud jde o velikost, byli dnes podobní lidem.
Homo georgicus
Fosilní rodák z Gruzie na Kavkaze, který žil před 2,0 až 1,7 milionu let. Odhaduje se, že jejich výška zřídka přesáhla 1,50 cm.
Homo erectus
Zdroj: Cicero Moraes, z Wikimedia Commons
Existuje velké množství charakteristik, které antropologové používají k charakterizaci H. erectus, avšak nejviditelnější jsou:
Homo naledi
Cicero Moraes (Arc-Team) et alii, prostřednictvím Wikimedia Commons
Je to hominidní fosílie, která žila před asi 2 miliony let v Jižní Africe. Je to relativně nový druh, byl popsán v roce 2014 pomocí 15 jedinců nalezených v komoře.
Homo heidelbergensis
Tim Evanson, prostřednictvím Wikimedia Commons
Tento fosilní druh žil před asi 600 000 lety v evropských regionech. Vyznačovali se vysokou: muži v průměru 1,75 metru, zatímco ženy dosáhly téměř 1,60 cm.
Homo neanderthalensis
Zdroj:, prostřednictvím Wikimedia Commons
Neandrtálský člověk je druh homininu, který žil přibližně před 230 000 až 28 000 lety v regionech Evropy a Asie.
Neandrtálci se mírně podobají moderním Evropanům. Byli však mnohem robustnější a končetiny byly kratší. Zdá se, že smyslové orgány byly vysoce rozvinuté. Důkazy naznačují, že mohli mít artikulovaný jazyk.
Pokud jde o jejich stravu a jídlo, konzumovali širokou škálu ryb, měkkýšů a zeleniny - protože měli schopnost je lovit.
Při rekonstrukcích jsou obvykle zastoupeny bílou kůží a rudými vlasy. Tyto vlastnosti jsou adaptivní, protože obývaly regiony Evropy a Asie, potřebovaly zachytit dostatek ultrafialového světla - nezbytné pro syntézu vitamínu D.
Na rozdíl od jednotlivců žijících v Africe. Hladiny melaninu pomáhají chránit před vysokým zářením, kterému jsou vystaveny
Díky genetickým analýzám není pochyb o tom, že mezi H. sapiens a Homo neanderthalensis došlo k opakovaným hybridizačním událostem.
Bylo navrženo několik hypotéz k vysvětlení zániku této skupiny: jednou z nich je změna klimatu a druhá souvisí s konkurenčními interakcemi s Homo sapiens.
Homo sapiens
Zdroj:, prostřednictvím Wikimedia Commons
H. sapiens představuje současný lidský druh. Je charakterizována kolonizací prakticky všech pozemských prostředí na planetě. Její kulturní vývoj a jeho intelektuální schopnosti a jazykový vývoj jej odlišují od ostatních druhů.
Morfologicky existují určité apomorfie (charakteristika skupiny) druhu Homo sapiens, nejvýznamnější jsou:
Kraniální krabička kulovitého tvaru se svislým čelem, výrazná čelist, celková ztráta robustnosti v těle, koruna zubů se zmenšuje, se sníženým počtem hrbolků a kořenů.
Pokud jde o strukturu těla, jsou končetiny protaženy vzhledem k kmenu jednotlivce a tělesná hmotnost klesá vzhledem k výšce. V rukou jsou palce protáhlé a zbývající prsty jsou kratší.
Nakonec dochází ke zmenšení vlasů, které pokryly tělo. Páteř je ve tvaru písmene S a lebka je v páteři vyvážená.
Odkud lidé přišli?
Nejrozšířenější hypotézou je africký původ. Když hodnotíme genetickou rozmanitost lidí, zjistíme, že přibližně 85% veškeré rozmanitosti lze nalézt na africkém kontinentu, a dokonce i v jedné vesnici na něm.
Tento model souhlasí s případem dobře známého „zakladatelského efektu“, kdy pouze malá část obyvatel opouští svou populaci původu a nese pouze malou variaci populace - jinými slovy nejde o reprezentativní vzorek.
Reference
- Freeman, S., & Herron, JC (2002). Evoluční analýza. Prentice Hall.
- Futuyma, DJ (2005). Vývoj. Sinauer.
- Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integrované základy zoologie (roč. 15). New York: McGraw-Hill.
- Lieberman, DE, McBratney, BM, & Krovitz, G. (2002). Evoluce a vývoj kraniální formy v Homo sapiens. Sborník Národní akademie věd, 99 (3), 1134-1139.
- Rightmire, GP (1998). Lidská evoluce ve středním pleistocénu: role Homo heidelbergensis. Evoluční antropologie: čísla, zprávy a recenze: čísla, zprávy a recenze, 6 (6), 218-227.
- Schwartz, JH, & Tattersall, I. (1996). Význam některých dříve neuznaných apomorfií v nosní oblasti Homo neanderthalensis. Sborník Národní akademie věd, 93 (20), 10852-10854.
- Tattersall, I., & Schwartz, JH (1999). Hominidy a hybridy: místo neandrtálců v evoluci člověka. Sborník Národní akademie věd, 96 (13), 7117-7119.
- Tocheri, MW, Orr, CM, Larson, SG, Sutikna, T., Saptomo, EW, Due, RA,… & Jungers, WL (2007). Primitivní zápěstí Homo floresiensis a jeho důsledky pro vývoj homininů. Science, 317 (5845), 1743-1745.