OSTRACODS: CHARAKTERISTIKA, LOKALITA, KLASIFIKACE, KRMENÍ - BIOLOGIE - 2025

Tyto ostracods (Ostracoda) jsou třídou mlžů, korýšů s tělem zcela uzavřeného mezi ventily, a bez zjevného rozdělení těla. Jeho velikost je obecně malá (mezi 0,1 a 2,0 mm), ačkoli existují některé druhy, které mohou přesahovat 3 cm na délku.

Jsou to korýši s nejnižším počtem přívěsků k tělu. Kromě čtyř párů cefalických přívěsků mají pouze jeden až tři páry hrudních přívěsků. Dva páry antén (antény a antény) se obecně používají pro lokomoce.

Ostracodo Myodocopa. Fotografie: Carlos Lira.

Je známo asi 80 tisíc druhů, z nichž asi 80% jsou fosilní formy. Nejčasnější záznamy fosilních ostracods pocházejí z Lower Cambrian, s druhy charakterizovanými tím, že mají špatně kalcifikovanou chitinous shell.

V současné době obývají mořské, brakické i sladkovodní vody. Některé druhy jsou bentické, jiné jsou součástí planktonu.

Charakteristika a morfologie

Krunýř se skládá ze dvou ventilů spojených hřbetem kloubem. Tyto letáky jsou vyrobeny z uhličitanu vápenatého a chitinu a mohou mít stejnou nebo stejnou velikost. Tyto skořepiny jsou bočně stlačeny a jejich povrch může být hladký nebo mít granule, drážky nebo jiné zdobení.

Ventily se skládají ze dvou vrstev, jedné z chitinu a druhé z uhličitanu vápenatého. Množství této sloučeniny, která prochází exoskeletem, se u různých druhů liší. Když je tělo potřeba růst, je tato skořápka zcela prolita.

Tělo je zcela uzavřeno mezi oběma ventily, na rozdíl od toho, co se děje u cladoceranů a conchostracos. Neexistují žádné vnější známky segmentace, což je indikováno pouze přítomností spárovaných dodatků.

Představují čtyři páry cefalických přívěsků, protože chybí druhý pár maxil. Přívěsky hrudníku se mohou lišit mezi jedním a třemi páry a neexistují žádné břišní přívěsky.

První dvojice antén (antén) má jednu větev, zatímco druhá má dvě větve. Oba páry antén se mohou lišit u obou pohlaví.

Poslední část těla představuje dvojice kaudálních větví, které se mohou lišit tvarem a strukturou v závislosti na druhu.

Larvy mají také lasturu.

Velikost ostracods obecně nepřesahuje 2 mm na délku. Druhy Gigantocypris však mohou měřit až 3,2 cm. Tyto poslední druhy jsou obyvateli hlubokých vod (do hloubky 900 metrů).

Ostracoda z čeledi Cylindroleberididae. Převzato a upraveno z: Anna33 na anglické Wikipedii.

Místo výskytu

Ostracody jsou téměř výhradně vodní. V pozemských stanovištích byly hlášeny pouze dva druhy spojené s mechy a humusy.

Ve sladké vodě se vyskytují prakticky v jakémkoli vodním toku, od řek a jezer až po dočasná jezírka a fytotermata. Phytotelmatas jsou rostlinné nádoby na vodu, jako jsou kmeny stromů a listy.

V mořském prostředí a v ústí řek jsou také všudypřítomnými druhy; lze je nalézt z ústí řek a močálů, dokonce i v oceánských vodách. Mohou obývat mělké prostředí až do hloubky 7 tisíc metrů.

Většina druhů jsou bentické, žijí na mořském dně, lezou na přisedlé rostliny a zvířata nebo se hrabou v substrátu. Některé druhy byly nalezeny jako komenzály ostnokožců nebo jiných korýšů, zejména humrů a krabů.

Taxonomie a klasifikace

Ostracoda taxon byl postaven francouzským entomologem Pierre André Latreille v roce 1802. Až donedávna někteří autoři zařazovali ostracody jako podtřídu v rámci třídy Maxillopoda, ale v současné době jsou považováni za samostatnou třídu.

Taxonomické umístění ostracodů ve vyšších kategoriích je nejisté, hlavně kvůli obtížím při srovnávání fosilních a nedávných druhů.

Zařazení do této skupiny je založeno na postavách těla i letáku. Ve většině fosilních záznamů jsou k dispozici pouze letáky.

Dalším problémem je nedostatek jednotnosti terminologie používané různými autory k popisu druhu.

Portál Světový registr mořských druhů (WORMS) nabízí aktualizovanou klasifikaci skupiny a navrhuje přítomnost šesti podtříd, z nichž dvě zahrnují pouze fosilní druhy.

Tento portál však trpí několika chybami. Zaprvé neuvádí zdroj takové klasifikace. Neuvádí ani taxonomické autority různých skupin, ani nemá všechna synonyma, což ztěžuje určení, zda byla některá taxony (např. Rodina Egorovitinidae Gramm, 1977) odmítnuta, synonymizována nebo nedobrovolně vynechána.

Jedna z nejrozšířenějších klasifikací zvažuje přítomnost tří podtříd:

Palaeocopa

Výjimečně fosilní formy neexistují žádné nedávné druhy.

Podocopa

Ostracods postrádající obličej a řezální řez. Oni také nemají srdce. Skořápka představuje různé úrovně kalcifikace.

Antény se používají pro chůzi, jsou to birramos, s vnitřní větví (endopod) vyvinutější než vnější (exopod).

Myodocopa

Členové této podtřídy mají obličej a řezální řez. Oběhový systém má dorzálně umístěné srdce. V zástupcích této skupiny je krunýř špatně kalcifikovaný.

Antény se používají k plavání, jsou neplodné a jeho vnější větev (exopodita) je nejrozvinutější a představuje 8 - 9 rychlostních stupňů.

Krmení

Předpokládá se, že filtrace, využívající maxilární přívěsky, je primitivním základním vzorem krmení pro ostracody, zatímco se předpokládá, že zbývající krmné mechanismy z něj pocházejí.

Strava současných ostracodů může být podmíněná, to znamená, že se živí organickou hmotou v suspenzi. Tento typ krmení lze pozorovat jak v planktonické, tak v bentické formě.

Benthic druhy mohou také živit se mršinou nebo detritus. Některé druhy jsou dravci bezobratlých a rybích larev. Některé druhy cypridinidních ostracods mohou dokonce napadat dospělé ryby.

Nejméně čtyři druhy ostracodů mají parazitické návyky. Jedním z parazitických druhů je Sheina orri, která žije v žralocích v australských vodách. Bylo zjištěno, že tento druh parazituje žábry ryb; připojuje se k hostitelům pomocí čelistí svých čelistí a čelistí.

Reprodukce

Reprodukce ostracodů je obecně sexuální, za účasti dvou rodičů (dvojdomá). K asexuální reprodukci však může také dojít prostřednictvím parthenogeneze. Muži a ženy jsou často sexuálně dimorfní.

Rodičovská péče o vejce se u různých druhů liší. Většina druhů podocópidů položí vejce volně nebo je připojí k jakémukoli substrátu a potom je opustí.

Některé druhy však dočasně inkubují svá vejce v dutině mezi krunýřem a hřbetní částí těla.

Vejce se vylíhnou do atypické larvy nauplius, protože má lasturu. Později prochází šesti larválními náhradkami, dokud nedosáhne dospělosti.

Sexuální

Některé druhy mohou použít bioluminiscenci jako mechanismus k přilákání partnera.

Ostracody představují kopulaci, která může nastat různými způsoby: samec může být umístěn obráceně a kopulace nastává břicho na břicho, nebo samec může samici připevnit hřbetně nebo zadní.

Muž představuje pár penisů. Během kopulace samec uloží sperma do semenné schránky ženy. Jednotlivá spermie jsou obvykle stočena, zatímco ve varlatech, a jakmile jsou nezvařené, mohou být více než 5krát větší než jejich rodiče.

Nepohlavní

K assexuální reprodukci dochází parthenogenezí, může se však vyskytovat různými způsoby u ostracods. Existují druhy, u nichž je parthenogeneze jedinou známou formou reprodukce.

Jiné druhy vykazují sexuální i parthenogenetickou reprodukci. Pokud je přítomna parenogeneze, může být geografická i cyklická.

V geografické parthenogenezi představují populace stejného druhu, které se pohlavně nebo parthenogeneticky reprodukují, různé geografické rozšíření.

V cyklické parenogenezi populace obvykle sestává pouze z žen, které se reprodukují parthenogenezí, a když se podmínky stanou nepříznivými, objeví se sexuální i parthenogenetické formy.

Použití a aplikace

Ostracods jsou nejčastější členovci v fosilním záznamu. Z tohoto důvodu se používají jako jeden z nejběžnějších nástrojů ke stanovení věku různých geologických vrstev, jakož i indikátorů podmínek prostředí v pravěku.

Studie fosilních záznamů ostracodu pomohly porozumět klimatickým trendům před tisíci lety a také historicky významným klimatickým událostem, jako je Younger Dryas nebo Antarktida za studena.

Na druhé straně vědci také využívali nedávné ostracody k interpretaci klimatických změn, jako jsou antropické dopady způsobené hlavně průmyslovou revolucí.

Fosílie jsou také užitečné jako nástroj při hledání ropných polí. Mezi skupiny, které se pro tyto účely nejčastěji používají, patří foraminifera, radiolaria, ostracods a měkkýši.

Křídové fosilní ostracody, ze studní v jihovýchodní části USA. FoSwain, Frederick M. (Frederick Morrill), 1916-2008; Brown, Philip M. (Philip Monroe), 1922; Geological Survey (USA), prostřednictvím Wikimedia Commons.

Ostracods mohou během svého růstu absorbovat stopové kovy přítomné v mořské vodě a začleněné do skořápky během jejich sekrece. Ve skořápkách některých druhů ostracodů bylo detekováno až 26 stopových prvků, včetně těžkých kovů a prvků vzácných zemin.

Někteří autoři proto navrhli použití chemického složení skořápky ostracodu jako indikátoru kontaminace životního prostředí.

Reference

1. RC Brusca, W. Moore a SM Shuster (2016). Bezobratlí. Třetí edice. Oxford University Press.
2. C. Laprida, J. Massaferro, MJR Mercau a G. Cusminsky (2014). Paleobioindikátory konce světa: ostracody a chironomidy extrémního jihu Jižní Ameriky v prostředí kvartérních jezer. Latinskoamerický žurnál sedimentologie a analýzy pánví.
3. PA McLaughlin (1980). Srovnávací morfologie Recente Crustacea. WH Freemab and Company, San Francisco.
4. FR Schram (1986). Crustacea. Oxford University Press.
5. T. Hanai, N. Ikeya & K. Ishizaki (1988). Evoluční biologie Ostracody. Jeho základy a aplikace. Kondansha, LTD & Elsevier Science Publisher.
6. MB Bennett, MR Heupel, SM Bennett a AR Parker (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), parazitický ostracod na žábrách žraloka epemeta, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Mezinárodní žurnál parazitologie.
7. MN Gramm (1977). Nová rodina paleozoických ostracods. Paleontologie.
8. Ostracoda. Ve světovém registru mořských druhů. Obnoveno z marinespecies.org.