Řapík, v botanice, je stopka, že jako paroh, se připojí k více či méně zploštělý část (nebo lamina) z listu k větvi, která podporuje. List je doplněním stonku. Spolu s čepelí je řapík, přítomný ve většině rostlin, považován za součást listu. Termín "peiolo" je odvozen od "petiolus", což je latinka pro malou nohu.
Kromě svého zploštělého tvaru se anatomie listu, včetně řapíku, podobá anatomii stonku. Na rozdíl od toho má čepel relativně konstantní velikost.
Zdroj: pixabay.com
Externí funkce
V kapradinách se řapík, pokud je přítomen, nazývá rachis. U jehličnanů obvykle neexistuje žádná specializace listového listu a řapíku. Většina angiospermů má jednoduché listy složené ze široké čepele a dobře definovaného řapíku, nazývané řapíky.
Některé angiospermy s malými nebo podlouhlými listy, u nichž není problém jejich stínů, mají listy bez řapíků, které se nazývají přisedlé.
Palmy a aroidy, jejichž listy vypadají, že se vyvinuly z listů podobných trávě, nemají opravdové řapíky. Jeho "řapíky" jsou ve skutečnosti upravenou částí laminy.
Jiné angiospermy mají tzv. Složené listy, protože jsou rozděleny do samostatných listů nebo letáků, z nichž každý má svůj vlastní řapík, nazývaný řapík.
Řapíky obvykle mají dokonce přívěsky, umístěné u jejich základen, nazvané stipules. Tyto dodatky mohou mít vzhled trní, chloupků, úponek nebo listů. Také na základně řapíků se mohou objevit pulvínules, což jsou rozšíření, která zajišťují pohyblivost listů.
Některé rostliny mají velmi velké a zahuštěné řapíky. Patří mezi ně rebarbora (Rheum rhabarbarum) a celer (Apium graveolens), jejichž masité řapíky jsou jedlé.
Vnitřní charakteristiky
Epiderma řapíku je obvykle podobná jako u laminy, ale obsahuje méně stomatóz a trichomů. Mezofyl je podobný kortexu stonků, je schopen obsáhnout hojnou kollenchymu, která poskytuje mechanickou podporu laminy.
Vaskulární tkáně jsou vysoce variabilní. Počet a uspořádání cévních svazků souvisí s tvarem a funkcí listu. V řapíku se tyto svazky mohou dělit nebo spojovat, což také souvisí s mechanickým podepřením čepele.
Zvýšit
Růst listů se skládá ze tří fází: produkce listového primordia; primární morfogeneze; a sekundární morfogeneze nebo expanze.
Produkce listového primordia je způsobena buněčným dělením pod povrchem apikálního meristému. Růstové hormony, jako je auxin a gibberellin, stimulují tvorbu tohoto primordia. Auxin bude i nadále hrát důležitou roli v následujících fázích růstu listů.
Během primární morfogeneze tvoří množení buněk počínajícího listu primordium budoucí osu listu, nazývanou filopodium. To se nakonec stane řapík a středový list listu. Během této fáze roste filopodium na délku a tloušťku a listová čepel se začíná tvořit v důsledku cytokinézy okrajových meristémů.
U některých rostlin je řapík výsledkem potlačení aktivity okrajových meristémů poblíž kmene. V jiných, bazální meristém, blízký okrajovým meristémům, produkuje filopodium a nakonec řapík.
Během sekundární morfogeneze končí pokračování mezní meristemové cytokinézy a vytváří laterální expanze filopodia, které společně tvoří listovou čepel.
Funkce
Fotosyntéza probíhá ve všech zelených částech rostlin, včetně řapíku. Tyto pomáhají vystavit listy světlu a udržovat je mimo stíny vytvořené jinými listy.
Když jsou řapíky dlouhé a pružné, umožňují větru pohybovat listy. To je chrání před přehřátím a vystavuje je více oxidu uhličitému pro fotosyntézu.
Pohyby listů je také mohou chránit před oddělením, které by mohlo být způsobeno silným větrem, a před útokem listnatého hmyzu.
Xylém řapíku dodává lopatkám vodu a minerální soli. Jeho květ posílá cukry produkované fotosyntézou v talířích přímo nebo nepřímo do stonků, květin a ovoce.
Prolnutí listů na podzim v mírných oblastech a v období sucha v tropických oblastech je možné díky abcission zóně řapíků, která se skládá z pruhu slabé tkáně, který se nachází na spodní straně řapíku., které se sezónně liší a zlomí.
Přizpůsobení
Rostliny vykazují překvapivou plasticitu ve tvaru čepele a řapíku jejich listů, které se u stejného druhu mohou velmi lišit v závislosti na populaci, části rostliny, stanovišti a mikrohabitatu (například na stinných nebo slunných místech).
Některé vodní rostliny mají dlouhé, flexibilní řapíky, které umožňují jejich plavákům vznášet se. Jiné vodní rostliny, jako je vodní hyacint (Eichornia crassipes), mají pneumatizované řapíky, které fungují jako plováky.
Pulviny obsahují motorické buňky, které umožňují pohyb listů. Pohyby mohou být pozitivní heliotropní (hledající sluneční světlo), negativní heliotropní (vyhýbající se slunečnímu světlu) nebo defenzivní (vyhýbající se útoku býložravých zvířat). Motorické buňky mohou akumulovat nebo vylučovat osmotické sloučeniny a měnit jejich turgor.
Tyčinky ve tvaru trnu chrání rostliny před býložravými savci. Ty s tvarem úponky drží lezecké rostliny. Listy ve tvaru listů fotosyntetizují a chrání laminu, zejména když je mladá.
Řapíky mohou mít extraflorální nektary, které, i když nepřispívají k opylování květin, přitahují hmyz, jako jsou mravenci, kteří chrání rostlinu před jiným hmyzem s býložravými návyky.
Vývoj
Rozdíly mezi paralelními žilami jednoděložných a retikulárními žílami dvouděložných jater jsou interpretovány v tom smyslu, že čepele prvního z nich jsou odvozeny od řapíku nebo od řapíku a středního čela posledně uvedeného.
Jinými slovy, listy jednoděložných listů by byly homologní s řapíkem jiných angiospermů.
Reference
- Beck, CB 2010. Úvod do struktury a vývoje rostlin - anatomie rostlin pro dvacáté první století. Cambridge University Press, Cambridge.
- Eames, AJ 1961. Morfologie angiospermů. McGraw-Hill, New York.
- Ingrouille, M. 2006. Rostliny: vývoj a rozmanitost. Cambridge University Press, Cambridge.
- Mauseth, JD 2016. Botanika: úvod do biologie rostlin. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
- Schooley, J. 1997. Úvod do botaniky. Delmar Publishers, Albany.