CO JE ÚPLNÁ DOMINANCE? - BIOLOGIE - 2025

Kompletní dominance se odkazuje na nezměnitelné manifestaci určitého znaku pro alelu, která je vždy vyjádřeno nad ostatními. V něm maskuje přítomnost dominantní alely projev jakékoli jiné alely (recesivní).

Úplná dominance je nejjednodušší formou alelické interakce ve vlastnostech určených jediným genem. Dominantní alela obecně kóduje funkční produkt, zatímco mutantní recesivní není exprimován nebo exprimuje nefunkční produkt.

Při definování úplné dominance jedné alely nad ostatními je však třeba vzít v úvahu podmínky a faktory. Například na úrovni jednotlivců může nebo nemusí být výraz výrazný.

To znamená, že projev charakteru může být předvídatelný vzhledem k dominantní povaze studované alely. Ale způsob vyjádření postavy nemusí být vždy stejný.

Například v polydaktylii, která je dominantní vlastností, je dominantním projevem charakteru držení nadpřirozených prstů. Tento zvláštní prst se však neobjeví vždy na stejné ruce nebo noze.

U každého jednotlivce se může projev postavy lišit. Na druhé straně však narazíme na jev pronikání. Je jasnější vidět úplnou dominanci v genech s úplnou penetrací, než v těch bez.

Říká se, že gen má úplnou penetraci, když v populaci budou jednotlivci, kteří mají určitý genotyp, vždy projevovat stejný fenotyp.

Konečně existují geny, jejichž fenotypová manifestace bude záviset na podmínkách, ve kterých je exprimována. Existují například rysy upravené podle pohlaví jednotlivce.

V některých případech plešatosti je to určeno přítomností dominantní alely u mužů. U žen, za stejných podmínek a stejného genu, se tento typ plešatosti projeví pouze homozygotními recesivními ženami.

Dominantní alely stejného charakteru

Gen může mít mnoho alel. U diploidních organismů bude mít jedinec pouze dvě alely pro stejný gen ze stejného lokusu. Ale v populaci může být mnoho dominantních alel, stejně jako mnoho recesivních alel.

Za jednoduchých podmínek by jakákoli dominantní alela byla ta, která umožňuje postavě projevit se v celé své potenciále. Na druhé straně by to recesivní člověk nedovolil.

Proto, kromě dominantního až recesivního vztahu, který jsme již zmínili, je možné najít vztahy mezi dominantními alely - které se netýkají společného financování.

V kodominanci jsou obě alely v heterozygotním manifestu se stejnou silou. V jiných případech však alely, které jsou dominantní nad recesivními, mezi nimi vytvářejí hierarchii výrazu.

Například, je možné zjistit, že A ¹ alela (žlutá fenotyp, například) je zcela dominantní nad alely (bílá fenotyp). Řekněme, že A ² alela je dominantní nad recesivní jeden a určuje vzhled hnědého fenotypu.

Je tedy možné zjistit, že pouze jeden ze dvou barev se objeví v heterozygotů ^{1 2} a nikoli střední nebo směsi mezi nimi. To znamená, že například, že A ¹ je dominantní nad ² nebo vice versa.

Dominantní několik alel a alelických řad

Když je v populaci mnoho alel pro stejný gen a vede ke změnám ve fenotypové expresi zvláštnosti, mluvíme o více alelách.

Protože recese vždy ustupují a neprojevují se, mezi nimi neexistují hierarchické vztahy. Hierarchický vztah dominance / exprese mezi různými dominantními (a recesivními) alely stejného genu se nazývá alelická řada.

To je velmi běžné u genů, které se účastní projevů barvy srsti u zvířat nebo tvaru plodů v rostlinách. V předchozí části, například v případě, žlutá Ukazuje se, že dominantní nad hnědých a bílých fenotypy jsou alelické série by byla ¹ > A ² > a.

Heterozygotní převaha nebo výhoda

V genetice nazýváme superdominantní nebo převládající, alela, která v heterozygotním stavu umožňuje překonat fenotypovou manifestaci dominantních a recesivních homozygotů.

Například, pokud recesivní rr složení v rostlinách umožňuje rostlinám produkovat světle růžové květy, homozygotní dominantní RR bude produkovat tmavě růžové květy. Je zajímavé, že Rr heterozygot bude produkovat červené květy.

Bylo prokázáno, že na úrovni imunitního systému mají jednotlivci, kteří jsou heterozygotní pro geny systému, lepší zdraví než ti, kteří jsou homozygotní pro několik z nich. To bezpochyby dává heterozygotům výhodu před těmi, kdo nejsou.

„Netěsný“ fenotyp: částečně dominantní nebo částečně recesivní alely?

„Tekavý“ fenotyp se týká částečného projevu zvláštnosti, odvozené od projevu alely neúplné ztráty funkce. V kombinaci s dominantní alelou se chová recesivně; versus recesivní (ztráta funkce), jako dominantní.

Pokud si například představíme, že je to gen, který kóduje monomerní enzym, dominantní alela E umožní syntézu enzymu v kombinaci EE nebo Ee.

To znamená úplnou dominanci, pokud oba genotypy vedou ke stejné aktivitě a fenotypu. Homozygotní ee, mutanti se ztrátou funkce nebudou vykazovat aktivitu spojenou s enzymem.

Vždy však existuje možnost setkat se s mutantními alely, které umožňují syntézu enzymu, který vykazuje zbytkovou nebo sníženou aktivitu.

Může to být způsobeno například mutacemi, které ovlivňují aktivní místo enzymu nebo jeho afinitu k substrátu. Pokud budeme nazývat E ^l tuto alelu, heterozygotní EE ^l chovat jako EE homozygotní nebo heterozygotní Ee.

To znamená, že se projeví dominantní rys. V kombinaci E ^l e se projeví „netěsný“ fenotyp, nikoli ztráta funkce. To je jako dominantní alela.

Reference

1. Brooker, RJ (2017). Genetika: analýza a principy. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
3. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Úvod do genetické analýze (11 ^th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
4. Hedrick, PW (2015) Heterozygotní výhoda: účinek umělého výběru u hospodářských zvířat a domácích zvířat. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10,1093 / jhered / esu070
5. LaFountain, AM, Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, HA, Ding, B., Yuan, YW (2017) Molekulární základ nadměrného financování v lokusu barvy květu. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.